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기업 사진/동영상
기업정보
| 산업 |
완제 의약품 제조업
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사원수 |
639명
(2026.06.30)
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|---|---|---|---|---|---|
| 기업구분 |
대기업
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설립일 |
1960.10.17
(67년차)
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| 자본금 |
515억 6백만원
(2025.12.31)
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매출액 |
1,672억 7천만원
(2025.12.31)
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| 대표자 |
이제영
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대졸초임 |
3,975만원
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| 주요사업 |
의약품,치약,의약부외품(덱시드,레가론,시린메드) 제조
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4대보험 |
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
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| 홈페이지 | 주소 |
서울 동작구 상도로 5 (대방동, 부광약품주식회사) .
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| 계열사 | |||||
재무분석
재무현황 전체보기사업분석
툴팁
기업의 주력 사업과 매출 구성을 확인할 수 있습니다.
주력 사업은 서류 전형 뿐 아니라 면접을 대비할 때도 알아두어야 하는 정보입니다.
또한 년도별 사업 및 매출 구성을 확인하면 기업의 변화를 알 수 있습니다.
매출구성 현황을 바탕으로 상위 우선순위 4개 사업분야만 노출됩니다.
2026.03 기준
매출액
툴팁
기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]
2025년 매출액
1,672억 7천만원
작년 대비
6%
상승
업계평균 대비
18%
상승
2025.12기준
영업이익
툴팁
매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.
2025년 영업이익
160억 9천만원
작년 대비
-5%
하락
업계평균 대비
86%
상승
2025.12기준
당기순이익
툴팁
일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]
2025년 당기순이익
143억 4천만원
업계평균 대비
136%
상승
2025.12기준
산업 내 위치
툴팁
각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
기업등급
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
기업이슈
연혁
2026
07
자회사 Contera Pharma A/S의 파킨슨병 아침무동증 치료제 ''CP-012'' 미국 FDA 임상 2상 IND 승인 완료
05
한국유니온제약(주) 보통주 60,000,000주 취득 및 최대주주 지위 확보
자회사 Contera Pharma A/S가 덴마크 세무당국으로부터 RNA 신규 자회사 설립(spin-off)에 대한 사전승인수령 완료
04
자회사 Contera Pharma A/S가 Oligonucleotides CNS Summit에서 RNA 기반 카나반병 치료제 ''CP-102''의 영장류 28주 데이터 발표
02
오리지널 ''브리비액트정''의 퍼스트제네릭으로서 당사 연구소에서 자체개발한 3세대 뇌전증 치료제 ''부광브리필정'' 출시
2025
12
한국 식품의약품안전처(MFDS)에 ''라투다정'' 주요우울장애 부가요법 적응증 확대를 위한 제3상 임상시험계획(IND) 신청
10
자회사 Contera Pharma A/S와 글로벌 CNS 제약사 룬드벡(Lundbeck)이 중증 신경질환 대상 RNA 신약개발을 위한 전략적 연구협력 계약 체결
09
자회사 Contera Pharma A/S의 파킨슨병 아침무동증 치료제 'CP-012'의 phase 1b 긍정적인 탑라인(Top-line) 결과 발표
07
일반공모 청약자(고위험고수익투자신탁등 청약 포함) 대상 청약 결과, 총 440,807,728주가 청약되며 청약률은 8,790.47%를 기록
우리사주조합 및 구주주(신주인수권증서 보유자) 대상 청약 결과, 총 25,195,389주가 청약되며, 청약률은 83.4%를 기록
유상증자 발행가액은 주당 2,955원으로 총 모집 금액은 89,270,550,000원으로 확정
03
제조설비 및 연구개발 자금 조달을 위한 목적으로 보통주 3,201만 주 규모의 주주배정 유상증자 결정
자회사 Contera Pharma A/S의 카나반병 치료제 'CP-102', 후보물질 중 CP0014753을 전임상 후보물질로 정식 선정
2024
11
자회사 Contera Pharma A/S의 파킨슨병 아침무동증 치료제 'CP-012' 의 phase 1b 임상시험 첫 환자 투약 개시
08
조현병 및 양극성장애신약 'Lurasidone'(제품명: 라투다정)출시
05
파킨슨병 이상운동증치료제 'JM-010' 유럽 2상 임상 탑라인 결과 발표
04
대표이사 변경: 이제영
03
대표이사 변경: 이우현->우기석,이제영
2023
11
대표이사 변경: 이우현,유희원->이우현
조현병 및 양극성장애신약 'Lurasidone' 품목허가 승인
04
파킨슨병 이상운동증치료제 'JM-010' 유럽 2상 임상에 슬로바키아 의료기관 추가
01
신경외행성 질환치료제 개발 이스라엘 회사 Protekt theraputics 인수
2022
12
자회사 Contera Pharma A/S 덴마크 본사 DTU 사이언스 파크 이전 및 신규 연구소 개소
11
파킨슨병 이상운동증치료제 'JM-010' 유럽 2상 임상에 한국 의료기관 추가
10
조현병 및 양극성장애신약 'Lurasidone' 품목허가
07
조현병 및 양극성장애신약 'Lurasidone'의 3상 임상 시험 결과 발표
03
대표이사 변경 : 유희원 -> 이우현, 유희원
02
자회사 다이나세라퓨틱스(주)의 전립선암 치료제 'SOL-804'에대한 한국식품의약품안전청(KFDA)의 임상1상 시험 완료
2021
11
자회사 다이나세라퓨틱스(주) 항암제 후보물질인'SOL-804' 미국 특허등록 결정
10
자회사 다이나세라퓨틱스(주)의 전립선암 치료제'SOL-804'에대한 한국식품의약품안전청(KFDA)의 임상1상 시험계획 승인
07
레보비르 임상 2상 CLV-203 완료
자회사 Contera Pharma A/S의 설명가능 인공지능(XAI)압주(Abzu)와 핵산 기반의 신약개발을 위한 파트너십 체결
04
자회사 Contera Pharma A/S와 공동 개발중인 운동장애(LID) 치료제 'JM-010' 美FDA 임상 2상 투약 개시
02
레보비르 KFDA 코로나19 치료제 임상2상 완료
01
자회사 다이나세라퓨틱스(주)의 항암제 후보물질인 'SOL-804' 유럽, 호주, 멕시코 특허 등록
2020
08
B형 간염치료제 'Clevudine' (제품명 : 레보비르 캡슐 30mg)의 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 치료제에 대한 특허 등록
07
자회사 Contera Pharma A/S의 메디치2020의1 사모투자합자회 사로부터 352억원 투자유치
자회사 다이나세라퓨틱스(주)의 항암제 후보물질인 'SOL-804' 일본 특허 등록
06
미다졸람주사 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 마취 진정제 유럽 수출
자회사 부광메디카(주) 안산 반월공장 매각계약 체결완료
04
B형 간염치료제 'Clevudine' (제품명 : 레보비르 캡슐 30mg)의코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 치료제에 대한 한국식품의약품안전청(KFDA)의 임상2상 계획 승
자회사 Contera Pharma A/S 한국지사 설립
02
덴마크에 대한 한국거래소의 적격해외증권시장 추가
운동장애(LID)치료제 'JM-010' 미 FDA 임상 2상 계획 승인
01
운동장애(LID)치료제 'JM-010' 유럽 임상 2상 투약 개시
2019
10
코스닥 상장주관사 미래에셋대우 선정
09
아슬란 파마슈티컬과 면역항암제 신약개발을 위한 조인트벤처
07
자회사 Contera Pharma A/S의 메디치인베스트먼트로부터 30억원 투자유치
06
영국 던디대학의 신약개발유닛(Drug Discovery Unit)과 파킨슨 병 신약치료제 개발 파트너십 계약을 체결
02
자회사 Contera Pharma ApS의 회사 전환 결정에 따라 Contera Pharma A/S로 회사명이 변경됨
2018
10
피투자회사 나스닥 상장사 에이서테라퓨틱스가 혈관엘러스단 로스증후군(vEDS) 치료를 위한 에드시보(Edsivo)의 신약 허가 신청 제출 완료
자회사 Contera Pharma ApS가 파킨스병 환자들이 반드시 복용 하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물 인
08
에이치엘비생명과학에 리보세라닙 400억원 양도
03
대표이사 변경 : 유희원(단독대표이사)
2017
09
미국 FDA에 후기2상 임상시험을 위한 pre-IND meeting 자료 제출
08
제2형 당뇨병 치료제 'MLR-1023' 보건복지부 한국보건산업진흥원 - 첨단의료기술개발 신약개발지원 과제 선정
05
한국에자이로부터 치료용 보툴리눔톡신 주사제 '메디톡신주 200단위'의 국내 공동판매 권리와 독점 유통권 취득
04
일본 스미토모다이닛폰사의 조현병 및 양극성장애 신약 'Lurasidone'의 국내 도입과 개발, 마케팅 및 유통에 관한 독점 계약 체결
02
제 2형 당뇨병 치료제 'MLR-1023'의 후기2상 임상시험 승인
01
자회사 Contera Pharma ApS와 공동 개발중인 'JM-010'이 한국 식약처에서 개발단계 희귀의약품 지정
2016
06
자회사 다이나세라퓨틱스(주)가 덴마크의 솔루랄파마(Solural Pharma ApS)의 신규 제형 항암제 후보물질인 'SOL-804'의 전세
자회사 Contera Pharma ApS가 독일 식약청으로 부터 'JM-010' 독일 내 임상 1상시험에 관한 승인
05
의약품 연구개발 전문회사 설립을 통한 신약개발 역량 강화를위하여 다이나세라퓨틱스(주) 설립
비리어드(성분명 테노포비어)의 개량신약인 BKP-1502 임상 1상 시험 승인
03
칼베인터내셔널(Kalbe International Pte. Ltd.)과 필리핀, 베트남, 캄보디아, 미얀마, 나이지리아, 스리랑카 지역을 대상으
2015
12
최대주주 변동: 김동연외 11인
美 멜리어(Melior)사와 공동 개발 중인 당뇨병 치료제 'MLR-1023'의 전기2상 임상 완료
10
안산 반월공단 제1공장 KGMP시설을 자회사 부광메디카(주)에 현물출자
06
의약품 및 의약외품, 건강식품등의 사업다각화를 위하여 부광메디카 주식회사 (BUKWANGMEDICA CO., LTD)를 설립
04
자회사 Contera Pharma ApS가 남아프리카공화국으로부터 L-dopa를 장기간 투여한 파킨슨병 환자들에게서 발생하는 운동장애(LID)를
03
대표이사 변경: 유희원,김상훈(공동대표이사)
2014
12
자회사 Contera Pharma ApS와 L-dopa를 장기간 투여한 파킨슨병 환자들에게서 발생하는 운동장애(LID)를 치료하는'JM-010
11
새로운 신약개발 및 세계시장 진출을 위하여 덴마크 코펜하겐 소재의 바이오 기업인 Contera Pharma ApS 인수
09
美 멜리어(Melior)사와 공동 개발 중인 당뇨병 치료제 'MLR-1023'의 임상2상시험 계획 식품의약품안전처(MFDS)로 부터 승인
2013
12
최대주주 변동: 김동연외 10인
11
당뇨병성 신경병증 치료제 개량신약인 '덱시드정'(제품명 : 덱시드정480mg)에 대한 식품의약품안전처(MFDS)에서의 제품 품목허가 취득
07
칫솔 관련 기계장치 매각(위탁생산결정)
03
대표이사 변경: 김상훈
2012
06
치약 및 칫솔 등 의약외품 관련 기계장치 취득(자가생산결정)
04
차세대 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate) "범부처 전주기 신약개발사업 과제"로 선정
2011
04
중앙연구소 신축(서울 동작구 대방동 398-1,398-6)
2010
01
B형간염치료제 "Clevudine" (제품명 : 레보비르 캡슐 30mg) 필리핀 수출개시
2006
11
B형간염치료제 "Clevudine"(제품명:레보비브 캡슐 30mg)에 대한 한국식품의약품안전청(KFDA)에서 제품 제조허가 취득
B형간염치료제 "Clevudine"(제품명:레보비브 캡슐 10mg)에 대한 한국식품의약품안전청(KFDA)에서 제품 제조허가 취득
03
제주 사무소 이전(제주시 연동 1399)
2005
08
경주사무소 이전(경북 경주시 성동동 126-3)
청주사무소 이전(충북 청주시 흥덕구 분평동 1390)
원주사무소 이전(강원도 원주시 일산동 193-6)
2004
05
안산 제1공장내 합성공장 준공
2002
03
(주)안트로젠에 13억원 추가 출자
2001
05
상호 변경 : 부광약품(주)
02
본사사옥 신축
2000
03
(주)안트로젠에 15억원 출자
1993
12
부광약품공업(주)중앙연구소 설립
1992
12
반월 G.M.P 제2공장 3차분 착공
1991
03
화장품 사업부 신설
1990
01
반월 제2공장 증축
1988
08
한국증권거래소 주식상장
1986
03
수출입허가 취득
1985
05
반월 GMP 제2공장 1차분 준공
04
국내최초로 GMP적격업체 판정
1982
11
본사사옥 증축
1981
03
의약부외품 제조 허가 취득
1980
11
국내최초 K.G.M.P 적격업체 판정
반월 GMP 제1공장 준공
1975
10
의약품도매상 허가 취득
1963
02
의약품제조 허가 취득
1962
03
상호 변경 : 부광약품공업(주)
1960
10
부광상사(주) 설립
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Nice 평가정보
고용현황
채용 History
1회의 채용 중
정규직 채용은 1회입니다.
최근 3년간
채용 횟수
최근 3년 기준
사원수
최근 4년 기준
채용공고
근무환경
기업소개
부광약품㈜는 건강낙원을 추구하는 사랑과 신뢰받는 기업입니다. 고급치약시대의 場을 연 안티프라그 치약으로 널리 알려진 부광약품은 1960년 10월 17일 설립되어 현재 600 여명의 임직원과 1100억원 (2004년기준) 매출실적을 가진 제약회사로 인류의 건강낙원을 추구하고자 한치의 소홀함이 없이 50여년간 우수의약품 생산을 위하여 정진해 오고 있습니다. 부광약품이 발매한 의약품으로는 사랑하는 아내에게로 유명한 「빈혈치료제 훼로바」우리 아이가 이렇게 컸어요 코코코「어린이 종합감기약 코리투살」상쾌한 아침의「식이섬유성분의 변비약 아락실」「치주질환치료제 파로돈탁스」빠삐용 광고로 유명한 「바퀴벌레약 로취-Q」「간질환 치료제 레가론」「당뇨병성 다발성 신경병증 치료제 치옥타시드」「비염 치료제 아젭틴」「뇌졸중 치료제 소마지나정」등 100 여종의 우수의약품을 생산 판매하고 있으며 향후 4 년내 연매출 2000억 시대를 연다는 목표를 세워놓고 신제품에 대한 집중육성, 주력제품과 신제품 조화를 통한 토탈 마케팅을 전개하여 고속 성장을 실현한다는 계획입니다.
또한 부광약품은 1988년 8월 기업을 상장하여 오늘에 이르기까지 튼튼한 재무구조를 바탕으로 임직원 및 주주들로부터 신뢰받는 기업으로 성장하였으며 조만간 무차입 경영이 예상되는 매우 견실한 회사입니다. 특히 부광약품은 연구개발 없이는 기업이 생존할 수 없다는 것을 일찌기 인식하여 신약개발에 박차를 가해 온 결과 B형 간염치료제 클레부딘을 개발하여 2004년 10월에는 중국을 포함한 아시아 10 개국에 대한 판권을 일본 에자이사에 4000만불에 기술수출을, 2005년 6월에는 미국과 유럽에 대한 판권을 미국 파마셋사에 3000만불의 거액의 로얄티를 받고 기술수출하는 놀랄만한 성과를 이루었으며, 조만간 상품화가 될 경우 연 200~300억의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있습니다.
또한 지속적인 신약 개발을 위하여 이익의 상당부분을 연구개발에 투자할 계획이며 이의 일환으로 우수인재 확보를 위하여 최근 중앙연구소를 구로동 디지털밸리로 이전하여 3~4개의 신약개발을 추진하고 있습니다. 이처럼 부광약품은 명실공히 21C 생명공학을 선도할 기업으로서 더욱더 국민으로부터 사랑과 신뢰를 받는 각광 받는 회사로 성장할것임을 확신합니다.
[경영이념]
건강 낙원을 추구하여 사회에 이바지하는 기업 : 행복한 삶의 추구를 위하여 우수의약품 생산으로 건강낙원을 창조하여 풍요로운 사회건설의 선두에 서겠습니다.
인간존중을 바탕으로 한 보람이 있는 기업 : 인간존중을 기본 바탕으로 원활한 커뮤니케이션을 도모하여 활력이 넘치고, 일하는 보람이 있는 매력있는 회사를 만들겠습니다.
신뢰받는 기업 : 시대의 변화에 능동적으로 대처하여 끊임없이 성장, 발전하고 경영 내용에 더 한층 내실을 기하여 모든 고객으로부터 사랑과 신뢰받는 기업을 추구하겠습니다.
[인재상]
인간 됨됨이가 된 사람
합리적인 사람
적극적인 사람
창의적인 사람
[사업내용]
의약품, 부외품 제조 및 판매
[주요제품]
치옥타시드, 레가론, 아락실, 훼로바, 부광안티프라그 치약외 다수
[조직도]
[기업약도]
또한 부광약품은 1988년 8월 기업을 상장하여 오늘에 이르기까지 튼튼한 재무구조를 바탕으로 임직원 및 주주들로부터 신뢰받는 기업으로 성장하였으며 조만간 무차입 경영이 예상되는 매우 견실한 회사입니다. 특히 부광약품은 연구개발 없이는 기업이 생존할 수 없다는 것을 일찌기 인식하여 신약개발에 박차를 가해 온 결과 B형 간염치료제 클레부딘을 개발하여 2004년 10월에는 중국을 포함한 아시아 10 개국에 대한 판권을 일본 에자이사에 4000만불에 기술수출을, 2005년 6월에는 미국과 유럽에 대한 판권을 미국 파마셋사에 3000만불의 거액의 로얄티를 받고 기술수출하는 놀랄만한 성과를 이루었으며, 조만간 상품화가 될 경우 연 200~300억의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있습니다.
또한 지속적인 신약 개발을 위하여 이익의 상당부분을 연구개발에 투자할 계획이며 이의 일환으로 우수인재 확보를 위하여 최근 중앙연구소를 구로동 디지털밸리로 이전하여 3~4개의 신약개발을 추진하고 있습니다. 이처럼 부광약품은 명실공히 21C 생명공학을 선도할 기업으로서 더욱더 국민으로부터 사랑과 신뢰를 받는 각광 받는 회사로 성장할것임을 확신합니다.
[경영이념]
건강 낙원을 추구하여 사회에 이바지하는 기업 : 행복한 삶의 추구를 위하여 우수의약품 생산으로 건강낙원을 창조하여 풍요로운 사회건설의 선두에 서겠습니다.
인간존중을 바탕으로 한 보람이 있는 기업 : 인간존중을 기본 바탕으로 원활한 커뮤니케이션을 도모하여 활력이 넘치고, 일하는 보람이 있는 매력있는 회사를 만들겠습니다.
신뢰받는 기업 : 시대의 변화에 능동적으로 대처하여 끊임없이 성장, 발전하고 경영 내용에 더 한층 내실을 기하여 모든 고객으로부터 사랑과 신뢰받는 기업을 추구하겠습니다.
[인재상]
인간 됨됨이가 된 사람
합리적인 사람
적극적인 사람
창의적인 사람
[사업내용]
의약품, 부외품 제조 및 판매
[주요제품]
치옥타시드, 레가론, 아락실, 훼로바, 부광안티프라그 치약외 다수
[조직도]
[기업약도]
복리후생
연금·보험
국민연금
고용보험
산재보험
건강보험
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