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기업정보
| 산업 |
컨설팅·연구·조사
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사원수 |
35명
(2023.12.31)
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|---|---|---|---|---|---|
| 기업구분 |
중소기업
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설립일 |
2006.03.28
(19년차)
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| 자본금 |
514억 3천만원
(2022.12.31)
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매출액 |
50억 1천만원
(2022.12.31)
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| 대표자 |
김재경
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대졸초임 |
3,000만원
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| 주요사업 |
펙사벡(바이러스 항암면역치료제) 연구,개발,제조
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4대보험 |
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
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| 홈페이지 | 주소 |
서울 중구 소공로 109, 9층
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| 계열사 |
디케이마린그룹
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재무분석
재무현황 전체보기사업분석
툴팁
기업의 주력 사업과 매출 구성을 확인할 수 있습니다.
주력 사업은 서류 전형 뿐 아니라 면접을 대비할 때도 알아두어야 하는 정보입니다.
또한 년도별 사업 및 매출 구성을 확인하면 기업의 변화를 알 수 있습니다.
매출구성 현황을 바탕으로 상위 우선순위 4개 사업분야만 노출됩니다.
2023.03 기준
매출액
툴팁
기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]
2022년 매출액
50억 1천만원
작년 대비
1871%
상승
2022.12기준
영업이익
툴팁
매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.
2022년 영업이익
-204억 1천만원
2022.12기준
당기순이익
툴팁
일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]
2022년 당기순이익
-256억 6천만원
2022.12기준
산업 내 위치
툴팁
각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
총자산 증가율
툴팁
기업의 보유 자산을 알 수 있는 총자산 증가율은 성장규모를 측정할 수 있는 지표입니다.
매출액 증가율보다 총자산 증가율이 높다면 자산의 투자가 진행되는 것을 의미합니다.
2022년 자산합계
1,020억 6천만원
작년 대비
-24%
하락
2022.12기준
동종업계 순위
동종업계
70위
-
1위
-
2위
-
3위
-
4위
-
5위
-
67위
-
68위
-
70위신라젠(주)
-
71위
-
72위
표준산업 분류 기준 [컨설팅·연구·조사]의 공시된 재무정보(매출액)를 기준으로 평가된 순위입니다.
기업이슈
연혁
2023
11
신장암 대상 펙사벡+세미플리맙 병용요법 1b/2a 임상시험 결과 발표
2022
09
유사분열 체크포인트 억제제 (MCI) 후보물질 BAL0891 기술 도입 계약 체결
08
대표이사 김재경 선임, 대표이사 장동택 사임
02
본점소재지 변경: 서울특별시 중구 소공로 109, 9층(소공동, 한화빌딩)
2021
08
대표이사 변경: 주상은,신현필(각자 대표이사)-> 김상원,주상은
03
대표이사 변경: 주상은->주상은,신현필(각자 대표이사)
01
미국 FDA로부터 신장암 대상 펙사벡과 세미플리맙(REGN-2810) 병용요법 1b/2a 임상시험 변경계획 승인
2020
09
대표이사 문은상 사임, 주상은 취임
소재지변경 : 서울특별시 영등포구 의사당대로 83, 11층(여의도동, 오투타워)
01
분당(판교)연구소 개설
2019
01
미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(GI ASCO)에서 대장암 대상 펙사벡+임핀지 병용요법 임상1상의 중간 안전성(Interim Safety) 발표
2018
12
유럽종양학회(ESMO Immuno-Oncology)에서 고형암 대상 펙사벡+여보이 병용요법 임상 1상의 투여용량증대(dose escalation) 관련 데이터 발표
11
신장암 대상 펙사벡 + 리제네론 병용요법 임상1상 호주 TGA(연방의료제품청) IND 승인
06
미국임상종양학회(ASCO)에서 고형암 대상 펙사벡 술전요법 임상1상 결과 발표. 신장암 대상 펙사벡 + 리브타요 병용요법 임상1상 미국 첫 환자 등록
04
미국암학회(AACR)에서 신장암 대상 삼중 병용요법 전임상 연구결과 발표.국제항암바이러스컨퍼런스(IOVC)에서 신장암 대상 펙사벡 단독요법 임상2상 연구결과 발
03
유럽 13개국(프랑스, 독일, 영국 등)에서 백시니아 바이러스 관련 특허 추가 등록
02
대한민국 식품의약품안전처로부터 신장암 대상 펙사벡과 세미플리맙(REGN-2810) 병용요법 1b 임상시험 실시계획 승인 획득
2017
11
본점소재지 변경: 부산광역시 북구 효열로 111, 6층(금곡동, 부산지식산업센터)
미국 FDA로부터 신장암 대상 펙사벡과 세미플리맙(REGN-2810) 병용요법 1b 임상시험 실시계획 승인 획득
08
미국국립암연구소(National Cancer Institute)와 대장암 치료제 공동개발 협약체결
07
간암대상 펙사벡의 중국 임상 3상 계획 승인
05
리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)와 신세포암 치료제 공동개발 협약체결
04
간암대상 펙사벡의 유럽 임상 3상 첫 환자등록
2016
12
코스닥시장 상장
10
간암대상 펙사벡의 대한민국 임상 3상 첫 환자등록(고려대학교 안암병원)
코스닥시장 상장을 위한 예비심사통과
09
코스닥시장 상장을 위한 예비심사청구서 제출
08
대한민국내 임상 3상시험 진행을 위한 시험기관 운영개시
글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업 2차연도 과제지원 결정
07
통일규격주권 발행
05
명의개서대리인(한국예탁결제원) 선임 및 계약체결
리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)와 신세포암 치료제 공동개발 협약체결
04
기술특례상장을 위한 기술성평가 통과
펙사벡의 간암대상 대한민국 임상 3상에 대한 식품의약품안전처 승인 획득
차의과대학교 분당차병원과 항암제 공동 연구 및 기술지원, 교류협정체결
간암대상 펙사벡의 유럽 임상 3상 첫 환자등록
03
간암대상 펙사벡의 글로벌 임상 3상(HEP024) 미국 첫 환자등록
동남권원자력의학원과 항암제 공동 연구 및 기술교류에 관한 협정체결
01
본점 소재지 이전(부산광역시 금정구 금정로 252, 6-7층 구서동)
간암대상 펙사벡의 글로벌 임상 3상(HEP024) 첫 환자 등록(뉴질랜드)
2015
12
최대주주의 변동: (주)밸류인베스트코리아 -> 문은상
10
미래창조과학부 및 보건복지부 공동주관 글로벌첨단바이오의약품 기술개발사업의 주관 연구기관 선정
05
본점 소재지 이전(부산광역시 금정구 부산대학로 63번길 2 장전동 부산대학교 효원산학협동관 301호)
04
SillaJen Biotherapeutics, Inc.로부터 대한민국, 중국(홍콩 및 마카오 포함)에 등록(출원중인)된 펙사벡 관련 특허권 및 Licensor 지위 획득
양산부산대학교병원 내 유전자세포치료센터 개소 및 기업부설연구소 이전
펙사벡의 간암대상 글로벌 임상 3상 SPA 대한 FDA 승인 획득
01
부산대학교병원과 공동연구협약 체결
2014
12
기업공개를 위한 주관사 선정 및 계약체결
11
미국 FDA에 펙사벡의 간암대상 글로벌 임상 3상 개시를 위한 Special Protocol Assessment(이하 “SPA”) 신청
SillaJen Biotherapeutics, Inc.와 펙사벡을 대상으로 하는 독점적 라이선스계약 체결(라이선스 획득 국가: 미국, 일본, 대만 등 기존 실시권 미 허여지역)
09
최대주주의 변동: 이용한 -> (주)밸류인베스트코리아
08
서울사무소 개설
06
완전자회사 Jennerex,Inc.의 사명을 SillaJen Biotherapeutics, Inc.로 변경
03
Jennerex, Inc. 인수완료(완전자회사 편입)
02
대표이사 변경(이용한 사임, 문은상 취임)
2013
10
미국소재 완전자회사 SillaJen USA, Inc. 설립
06
(주)피엔유신라젠을 흡수합병
2006
03
회사 설립
고용현황
사원수
최근 4년 기준
채용공고
근무환경
기업위치
서울 중구 소공로 109, 9층
잡코리아 기업정보와 NICE평가정보 기업정보를 기반으로 기업 프로필을 제공합니다. 잘못된 정보는 신고해주시면 빠르게 전달하여 수정 검토하겠습니다.
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동종업계 순위
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