게시물
기업정보
| 산업 |
의학 및 약학 연구개발업
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사원수 |
93명
(2023.12.31)
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|---|---|---|---|---|---|
| 기업구분 |
중소기업
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설립일 |
1999.06.08
(26년차)
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| 자본금 |
207억 5천만원
(2023.12.31)
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매출액 |
38억 7천만원
(2023.12.31)
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| 대표자 |
홍성준
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대졸초임 |
3,750만원
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| 주요사업 |
hyFc 기반 항암 면역치료제,DNA 백신 신약연구개발
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4대보험 |
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
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| 홈페이지 | 주소 |
경기 성남시 분당구 삼평동 694-1 코리아바이오 파크
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| 계열사 | |||||
재무분석
재무현황 전체보기사업분석
툴팁
기업의 주력 사업과 매출 구성을 확인할 수 있습니다.
주력 사업은 서류 전형 뿐 아니라 면접을 대비할 때도 알아두어야 하는 정보입니다.
또한 년도별 사업 및 매출 구성을 확인하면 기업의 변화를 알 수 있습니다.
매출구성 현황을 바탕으로 상위 우선순위 4개 사업분야만 노출됩니다.
2011.12 기준
매출액
툴팁
기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]
2023년 매출액
38억 7천만원
작년 대비
-76%
하락
2023.12기준
영업이익
툴팁
매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.
2023년 영업이익
-404억 9천만원
2023.12기준
당기순이익
툴팁
일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]
2023년 당기순이익
-391억 4천만원
2023.12기준
산업 내 위치
툴팁
각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
동종업계 순위
동종업계
31위
-
1위
-
2위
-
3위
-
4위
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5위
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29위
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30위
-
31위(주)제넥신
-
32위
-
33위
표준산업 분류 기준 [의학 및 약학 연구개발업]의 공시된 재무정보(매출액)를 기준으로 평가된 순위입니다.
기업이슈
연혁
2023
12
비투석 신장질환 환자의 GX-E4(빈혈치료제) 제 3상 임상시험 결과발표
불응성 또는 재발성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 pembrolizumab과 병용한 GX-I7 제 1b/2상 임상시험 결과 발표
11
혁신형 제약기업 재인증
GX-E4(빈혈치료제)의 국내 제 3상 임상시험계획(IND) 승인
10
대표이사 변경: 우정원,Neil Warma->홍성준
09
GX-E4(빈혈치료제)의 국내 제 3상 임상시험계획(IND) 승인신청
06
제넥신 컨소시엄 R&D센터 신규시설투자 결정
05
주식회사 제넥신 제 6회차 기명식 무보증 사모 전환사채 취득 후 재매각 (권면총액 135억원)
02
GX-170의 국내1상 임상시험계획(IND) 승인
01
대표이사 변동(각자 대표이사 우정원, Neil Warma -> 각자 대표이사 Neil Warma, 홍성준)
유무상증자 완료
2022
12
GX-188E와 키트루다 병용 제1b/2상 임상시험 결과(CSR)발표
09
유무상증자 결정
03
대표이사 변경:우정원->우정원,Neil Warma
GX-E4 (지속형 빈혈치료제) KG Bio 라이선스 아웃
2021
11
제넥신 마곡 신사옥 (제넥신 프로젠 바이오이노베이션 파크) 준공 및 사용승인 완료
09
대표이사 성영철 사임
07
GX-19N 인도네시아 2/3상 시험 승인
03
대표이사 우정원 선임
02
GX-I7 (면역항암제) KGBIO 라이센스 아웃
2020
12
GX-P1(면역억제제) Turret Capital 라이센스 아웃
GX-19N 한국 임상 1/2a상 시험 승인
09
범부처신약개발사업단의 ‘코로나19 백신 임상지원’ 사업 과제 선정
07
GX-188E 식품의약품안전처 바이오 챌린저 선정
06
GX-19 한국 임상 1/2a상 시험 승인
03
신종코로나 바이러스 (COVID-19) 예방 DNA 백신(GX-19) 개발을 위한 산학연 컨소시엄 구성
01
제넨바이오에 GX-P1, GX-P10(장기이식 면역거부반응 적응증 관련 질환 치료제) 기술이전
2019
12
GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 자궁경부암 환자 대상 임상2상 3단계 확장 및 진입
11
SITC 2019 학회에서 암환자 대상 GX-I7 후기 1상 결과 발표
10
마곡 신사옥 및 R&D센터 기공식 개최
05
GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 자궁경부암 환자 대상 조기 임상2상 2단계 진입.
04
GX-I7(항암면역치료제), 특발성 림프구감소증 대상 미국 희귀의약품 지정
01
GX-I7(항암면역치료제), 고위험 피부암에 대한 면역관문억제제 병용 미국임상 1b/2a 승인
2018
12
GX-I7(면역항암치료제), 삼중음성유방암 환자 대상 면역관문억제제 병용투여 한국임상 1b/2a 승인
09
HyLeukin-7(GX-I7, 면역항암치료제), 고형암환자 대상 화학항암제(Cyclophosphamide) 전처리 후 투여 한국임상 1b/2a
08
GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 국가항암신약개발사업단의 '면역관문억제제 병용임상 연구'지원 과제로 선정
07
HyLeukin-7(GX-I7, 면역항암치료제), 범부처신약개발사업단의 'T세포의 증식 및 활성유도 신약후보와 Pembrolizumab(키트루
04
미국 로슈(Roche), N I T 와 HyLeukin-7 & 면역관문억제제 병용요법 임상 공동개발 계약 체결
03
HyLeukin-7(GX-I7, 면역항암치료제), 뇌암 환자 대상 미국 임상 1상 승인
2017
12
우리사주대상 고용노동부장관상 수상
GX-I7(면역항암치료제) 고형암 환자 대상 국내 임상1상 승인
GX-I7(면역항암치료제) 중국 I-Mab Pharma에 기술이전계약 체결
11
보건복지부 혁신형 제약기업 재인증
10
(주)코스온과 성장호르몬 단백질을 원료로 하는 글로벌 기능성화장품 연구개발 업무협약 체결
06
GX-188E, Keytruda 자궁경부암 병용투여요법 국내 임상 1b, 2상 시험 승인
05
GX-30(갑상선자극호르몬) 국내 임상1상 승인
03
인도네시아 KDNA사에 자궁경부암 진단키트 공급계약 체결
01
GX-G6(지속형 당뇨병치료제) 유럽 임상1상 승인
2016
12
GX-G3(호중구감소증치료제) 유럽 임상2상 승인
11
GX-H9(성장호르몬제) 미국FDA 희귀의약품 지정
06
제넥신 뉴욕 사무소 설치
면역항암치료제 GX-I7의 림프구감소증 대상 국내 임상 1상시험 승인
02
GX-G3 국내 임상2상 승인
중국 Fosun에 GX-E2(빈혈치료제) 기술이전
01
인도네시아 Kalbe Farma와 바이오의약품 합작법인 KG BIO 설립
2015
10
GX-H9(성장호르몬제) 다국가 소아 임상2상시험 승인
중국 Tasgen에 지속형단백질치료제 제품군 기술이전
04
GX-188E(자궁경부전암) 유럽 임상2상시험 승인
01
GX-H9(성장호르몬제) 유럽 임상2상시험 승인
2014
11
보건복지부 '혁신형 제약기업' 선정
자가면역 관련 IL-1Ra-hyFc 미국특허 취득
08
'hyFc' 러시아특허 취득
B형가염 치료백신 관련특허 유럽특허 취득
07
중국 BSK에 자궁경부전암치료백신(GX-188E) 기술이전
'hyFc' 일본특허 취득
05
FSH(불임치료제) 관련 유럽특허 취득
GX-H9(성장호르몬제) 유럽 임상1상시험 종료
03
GX-188E(자궁경부전암) 임상2상시험 승인
02
유전자줄기세포치료제 GX-051(두경부암) 임상1상 승인
2012
06
B형간염치료제 필리핀 임상2상시험 승인
05
GX-188E(자궁경부암) 임상1상시험 승인
01
왜소증치료제(인성장호르몬), 범부처 글로벌신약 프로젝트 선정
2011
12
(주)바이넥스에 골다공증치료제 관련 기술이전
09
포스텍, 가톨릭의대와 공동으로 유전자줄기세포기업 '포가스템' 벤처기업 설립
포가스템 에 항암줄기세포치료제 개발을 위한 핵심기술(IL-12M) 허여 기술이전
07
본사 이전 : 경기도 성남시 분당구 삼평동 694-1 코리아바이오파크 B동 4층
04
대표이사 변경 : 성영철
03
GX-E2(빈혈치료제) 한국식약청 임상 1상 IND 승인
HB-100E(B형간염 치료백신) 한국식약청 임상 1상 IND 승인
GX-E2(빈혈치료제) 한국식약청 임상 1상 IND 신청
HB-100E(B형간염 치료백신) 한국식약청 임상 1상 IND 신청
2010
12
hybrid Fc 미국특허등록 결정
HB-110 국내 임상1상 종료 및 2상 신청
07
B형 간염 유전자 치료백신 'HB-110' 국내 임상1상 종료
2009
10
본사 이전 : 서울 서초구 서초동 가산빌딩 2
09
한국거래소 코스닥시장 상장
07
-제품군 개발 및 cGMP급 동물세포기반 생산시설 구축) 참여 결정(주관기업 삼성전자)
지식경제부 산업원천기술개발 사업(글로벌 시장 진출을 위한 바이오시밀러-
2008
03
본사 이전 : 강남구 서초동 가톨릭대학교 성의회관
02
대표이사 변경 : 이혁종, 성영철(각자대표)
2007
03
GX-110(만성 B형간염 치료 DNA백신) 한국 식약청 임상 I상 승인 (서울성모병원)
본사 이전 : 영등포구 여의도동 부국증권 빌딩
2006
06
대표이사 변경 : 성영철
04
포항 테크노파크 제2연구소 개설
2005
09
대표이사 변경 : 이창훈
01
GX-120(AIDS 치료 DNA백신) 한국 식약청 임상 I상 승인 (서울대병원)
2004
07
대표이사 변경 : 양세환
2002
09
본사 이전 : 영등포구 여의도동 미원빌딩 소재
04
대표이사 변경 : 서유석
2000
09
대표이사 변경 : 최관용
08
대표이사 변경 : 유충식
1999
07
창업(대표이사 서유석 취임)
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Nice 평가정보
고용현황
사원수
최근 4년 기준
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근무환경
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