델버

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델버설명

설립
설립 2년 차

2020년 설립

사원수
6명

사원 수

기업형태
벤처기업

기업형태

입사해야하는 이유

델버에 입사해야 하는 이유

  • 바이오의약품 연구 및 개발 프로세스의 전문 역량 보유
  • 고객 맞춤형 개발 컨설팅과 품질관리 시스템 제공
  • K-Bio의 성공적인 글로벌 시장 진출에 기여하며 안정적으로 성장

델버가 선정된 지원사업

  • 예비창업패키지
    (특화) 선정

  • 청년창업사관학교
    11기 선정

  • 인천 라이징스타
    2기 선정

  • 2022 청년창업
    챌린지 기업 선정

  • 한국보건산업혁신창업
    센터 협력기관 선정

사업분야

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품질·CMC(Chemical Manufacturing Control)
솔루션에 특화된 기술 역량

델버는 바이오 의약품에 대한 실제 CMC/Quality 개발 경험과 QMS 개발 역량을 고루 갖춘 전문가들로 구성된 바이오의약품 개발 전문 솔루션 기업이다. 폭발적으로 성장한 국내 바이오 기업들이 다소 부족했던 품질·CMC(Chemical Manufacturing Control)에 강점을 가진 컨설팅 업체로 다양한 바이오 의약품을 개발하는 기업들과 계약을 이루는 성과를 거두고 있으며, 다각적인 협력을 통해 기술 수출 및 자체 글로벌 상업화를 목표로 사업을 전개하고 있다.

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델버의 주요 솔루션

  • 품질관리 시스템 솔루션
    품질관리 시스템 솔루션

    델버는 바이오 의약품의 품질을 최상으로 유지하기 위한 다양한 품질 보증 활동을 제공한다. 특히, 고객사의 규모에 맞춘 다양한 품질 시스템을 플랫폼으로 개발하여 어떠한 단계에서도 체계적인 품질 활동이 가능하도록 지원한다.

  • 연구개발 솔루션
    연구개발 솔루션

    초기 연구 개발의 방향은 전체 프로젝트의 성공에 지대한 영향을 미치는데, 바이오 의약품 연구 개발에 있어 상당한 경험과 전문성을 보유한 델버의 솔루션이 그 가능성을 극대화할 수 있다.

  • CMC 개발 및 생산 솔루션
    CMC 개발 및 생산 솔루션

    CMC/품질 미충족으로 인한 신약 허가 신청 거절 및 임상 승인 지연이 높은 비율로 일어나는 만큼, 바이오 의약품에서 CMC/품질은 글로벌 성공의 중요한 요인이다. 델버는 바이오 의약품 CMC/품질 개발에 있어 뛰어난 전문가들, 풍부한 경험과 지식을 보유하고 있다.

  • CMC 허가 솔루션
    CMC 허가 솔루션

    바이오 의약품의 성공적인 상업화를 위해서는 규제 기관과의 긴밀한 협조가 필요하며, 잘 갖춰진 허가 전략이 필수이다. 델버는 의약품에 대한 글로벌 규제를 준수하여 CMC와 관련된 다양한 허가 서비스를 제공한다.

기업분석

기업분석 목록
제목 날짜 출처
상세기업정보 / Brief Credit Report (유료) Nice 평가정보

복리후생

  • 우수사원 포상

    뛰어난 역량을 보여준 직원에게
    표창과 포상
  • 경조사 지원

    임직원에게 경조사 발생 시 경조금과
    휴가 지원
  • 명절 선물

    설과 추석에는 두 손 무겁게 퇴근
  • 휴가 제도

    반차, 리프레시 휴가, 육아 휴직, 남성
    출산 휴가 등
  • 식사와 간식

    식비 지원과 간식 무한 제공
  • 교통비

    차량 유류비 지원 및 주차장 사용 가능

근무환경

  • 전시회 IFEZ(인천) 바이오·헬스케어 공급사슬 특별관 델버 부스
  • 회의실 사업 목표 달성을 위해 함께 고민하는 시간
  • 방음부스 화상회의에 집중할 수 있는 조용한 공간
  • 공용공간 다양한 활용이 가능한 창업센터의 공용 공간

인재상

  • Professional Mind
    Professional Mind
  • Responsible Mind
    Responsible Mind
  • Pioneer Spirit
    Pioneer Spirit

채용 프로세스

채용시기 : 수시 채용

  • 01
    서류 전형
  • 02
    전화 인터뷰
  • 03
    실무면접
  • 04
    최종합격

인사담당자의 리얼 인터뷰

델버 경영지원팀 송한터 팀장

업무 평가는 어떤 방식으로 이루어지나요?

델버는 임직원의 다양성을 중요하게 생각합니다. 그래서 획일적인 기준에 따라 단발적으로 평가하는 것을 지양하고, 다면적으로 여러 번에 걸쳐 업무 성과를 확인합니다. 평가에서 중요하게 보는 것은 크게 세 가지로, 업무 성과, 성장 가능성, 조직 융합도입니다. 업무 성과를 평가하는 기준을 정립하는 데는 결과와 과정을 함께 확인하고자 노력하며, 조직 친화력은 동료들의 다면 평가를 통해 검토합니다.

델버의 사업 목표 및 사업 확장 계획에 관해 말씀해 주세요.

델버는 종합 의약품 및 헬스케어의 솔루션 전문기관이 되는 것을 목표로 개발솔루션과 품질관리시스템을 제공하고 있습니다. 현재 추진 중인 프로젝트를 성공적으로 마무리하고, 이 레퍼런스를 기반으로 의약품 및 헬스케어 기업의 개발 전 주기에 필요한 연구, 개발 컨설팅, 품질관리시스템 등으로 서비스를 확장하고자 합니다. 바이오산업에 도전하는 신생 기업에 전문적인 컨설팅 및 솔루션 서비스를 제공함으로써 국내 바이오산업의 성장과 글로벌화에 기여하는 것이 델버의 궁극적인 사업 목표입니다.

입사를 희망하는 취업준비생들에게 조언 한마디 부탁드립니다.

흔히 스타트업이라고 하면 젊고 매우 자유로운 분위기의 회사를 떠올리곤 합니다. 하지만 그 이면에는 확실한 퍼포먼스를 만들어내야 한다는 부담감이 존재합니다. 모든 구성원이 하나의 목표에 집중하고 열과 성을 다하지 않고는 치열한 시장에서 살아남을 수 없기 때문이죠. 그럼에도 불구하고 저를 포함한 많은 사람이 스타트업을 선택하는 이유는 잠재력과 성취감, 이 두 가지라고 생각합니다. 나와 동료들, 그리고 우리 회사가 가진 잠재력을 믿고, 함께 노력하여 목표를 이루며 성취감을 느끼는 경험을 통해 많은 부분에서 성장한 내 모습을 확인할 수 있거든요. 바이오/의약품 시장의 새로운 비즈니스 생태를 만들어갈 델버에서 주인의식과 도전정신을 갖고 여러분의 역량을 자유롭게 펼쳐 보시라고 말씀드리고 싶습니다!

직무인터뷰

델버 제품개발팀 안두영 팀장

“바이오 의약품의 품질을 책임지는 시스템 구축”

미니인터뷰

안녕하세요. 델버에서 제품개발팀장과 최고기술관리임원(CTO)을 맡은 안두영입니다. 저는 줄기세포 치료제와 관련한 QC/QA 업무로 사회에 첫발을 내디딘 이후 지금까지 설비 및 장비의 밸리데이션 관련 컨설팅 업무, 바이오 시밀러 개발과 관련한 R&D 및 QA 업무를 담당해 왔습니다. 현재 델버에서 바이오 의약품과 관련한 QA 시스템의 개발 및 컨설팅 업무에 참여하여, 고객사 제품의 특성에 맞춰 글로벌 규제 기관의 규제 기준을 모두 충족할 수 있는 ‘All-in-one’ 시스템을 제공하고자 노력하고 있습니다.

델버의 품질관리 시스템은 어떤 강점이 있나요?

‘유연성’과 ‘규제 준수’, ‘이식의 신속함’이라는 세 가지 키워드로 표현할 수 있습니다. 품질관리시스템 시장에서 기존에 제공되던 서비스는 baseline 시스템만 미리 제작해 두고 고객사의 요청에 따라 상세 시스템을 구축하는 방식으로 진행되어 왔습니다. 이런 경우 유연성은 극대화할 수 있지만, 고객사의 요청 사항과 규제 사항을 동시에 충족시키지 못해 시스템의 안전성이 떨어지거나, 시스템 구축에 상당한 시일이 소요된다는 단점이 있습니다. 델버에서는 기본적인 규제 사항이 적용되어야 하는 시스템의 모든 부분을 미리 구축한 후, 고객사의 특수성을 적용해야 하는 부분에 대해서만 커스터마이징할 수 있도록 준비해 두고 있기 때문에 시스템 이식에 드는 시간을 최소화할 수 있습니다.





델버 CMC팀 홍혜진 팀장

“고객사가 당면한 문제를 해결하는 최적의 솔루션 제공”

미니인터뷰

안녕하세요. 델버 CMC팀의 홍혜진 팀장입니다. 델버는 의약품 품질 관리를 위해 꼭 필요한 2가지, ‘품질’과 ‘CMC(Chemical Manu-facturing Control)’에 관련된 솔루션을 제공합니다. 의약품 개발을 위해 초기에 수립되어야 하는 개발 전략, 과제 일정 수립·관리에 대한 가이드와 실제 제품 개발 과정 중 개발 단계에서 의약품의 품질 자체에 영향을 줄 수 있는 사항 및 자료에 관해 자문해 드리고 있습니다. 또한, 이러한 개발 단계를 거친 제품의 실제 임상이 성공적으로 이루어질 수 있도록 ‘규제 기관 승인 취득 과정’에 필요한 솔루션을 서비스합니다.

델버의 주요 고객사는 어떤 곳인가요?

델버의 주요 고객사는 다양한 바이오 의약품들을 개발하는 스타트업 바이오텍입니다. 개발 제품군은 신약부터 바이오시밀러의약품(주로 재조합 의약품)에 이르기까지 다양하며, 개발 목표도 임상 승인 및 License in/out까지 다양하게 분포되어 있습니다. 델버는 개발 단계마다 필요한 개발 전략 자문과 개발 자료에 대한 검토·보완 및 인허가 지원을 통해 고객사의 효율적인 제품개발을 돕습니다.

채용정보

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인천광역시 연수구 갯벌로 12,
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홈페이지 www.idelver.com

전화 032-716-9030