담당업무

- 위해성 관리 계획 수립 및 정기적인 평가

•   : 위해성 관리 계획에 따른 업무 수행 
    : 정기적인 안전성 정보 보고서 작성(PBRER) 
  
• - 시판전/후 안전성 정보 처리 업무 
    : ICSR 수집, 평가, 보고
    : Safety DB 관리 
    : 임상 안전성 정보 검토 및 평가 
    : SDEA 
    : Reconciliation 
• - PV SOP 제개정 
• - PMS 관리 점검, 실태조사 준비 및 대응
• - 임상 Unblind part 업무 
• - 임상 업무
    : Unblind part 관련 계획 문서 검토/승인
    : IP 등 임상 물품 관리
    : Unblind 모니터링 레포트 검토/승인
    : 기타

자격요건

- 학력 : 대졸 이상(약학, 간호학, 생물학, 생명과학 등 이공계열 관련 전공자 )

- 경력 : 경력 2년~13년

- PV 업무 수행 경험 

우대사항

- PMS 또는 임상PM 경력자 우대
- 약사 면허 소지자 우대