[What we do] 

설계 개발 단계부터 생산팀으로의 인계까지 NPI(New Product Introduction) 엔지니어링과 관련된 모든 활동에 대한 전반적인 책임을 지고 관련 글로벌 팀과 협업을 지원합니다

[What We expect]
광범위한 초음파 비즈니스 전략에 따라 지멘스 헬시니어스 내 초음파 비즈니스의 글로벌 공급망 입지를 지원할 SCM 프로젝트 엔지니어를 찾고 있습니다.글로벌 팀과 함께 제품 수명주기와 공급망 혁신의 처음부터 끝까지 참여할 수 있는 특별한 기회이니 많은 지원 바랍니다.

[Responsibilities]
-Collaborate with Production engineering, Quality and Product development teams to provide manufacturing input during product development, ensuring design for manufacturability and assembly (DFMA) principles are considered.
-Collaborate with Production site to design, optimize, and implement manufacturing processes, including assembly, testing, and inspection methods, to achieve maximum productivity and quality.
-Collaborate with Production site to execute process validations and qualifications with ensuring compliance with internal and external standards.
-Collaborate with suppliers to ensure the availability of necessary materials and components and address any manufacturing related issues.
-Support the development and implementation of product and process change control procedures, ensuring proper documentation and execution.
-Conduct root cause analysis and implement effective solutions for manufacturing and product quality issues.
-Participate in continuous improvement initiatives and provide recommendations for process optimization and efficiency.
-Stay up to date with industry trends, technological advancements, and regulatory requirements related to manufacturing engineering.
-생산 엔지니어링, 품질 및 제품 개발 팀과 협업하여 제품 개발 중에 제조 입력을 제공하여, 제조 가능성 및 조립을 위한 설계(DFMA) 원칙 고려
-생산 현장과 협업하여 조립, 테스트 및 검사 방법을 포함한 제조 프로세스를 설계, 최적화 및 구현하여 생산성과 품질 극대화
-생산 현장과 협업하여 내부 및 외부 표준 준수를 보장하는 프로세스 검증 및 자격 실행·        공급업체와 협력하여 필요한 자재 및 구성 요소의 가용성을 보장하고 제조 관련 문제 해결
-제품 및 프로세스 변경 관리 절차의 개발과 실행을 지원하여 적절한 문서화 및 실행 보장
-제조 및 제품 품질 문제에 대한 근본 원인 분석을 수행하고 효과적인 솔루션 구현
-지속적인 개선 노력에 참여하고 프로세스 최적화 및 효율성을 위한 권장 사항 제공
-제조 엔지니어링과 관련된 산업 트렌드, 기술 발전 및 규제 요건에 대한 최신 정보 유지

[Requirements]
-Bachelor`s degree in BME/BioE, EE, IE, ME, or a related discipline, or equivalent combination of education and experience. Certification may be required in some areas.
-5+ years of relevant work experience or equivalent education.
-5+ years of experience in the new product development.
-Proficiency in Microsoft Windows Office tools, including Excel, Word, Visio, and PowerPoint.
-Proficiency in project management techniques, including planning, execution, and monitoring.
-Familiarity with manufacturing equipment and technologies relevant to the industry.
-Experience in process development and improvement for manufacturing.
-Strong analytical and problem-solving skills for root cause analysis and corrective action implementation.
-Ability to interpret technical drawings, specifications, and engineering documents.
-Ability to travel internationally.
-Develop, document, and implement new production processes during NPI’s as required.
-Fluent in English, both written and verbal
-생명공학, 전기/전자 공학, 산업공학, 기계공학 또는 관련 분야의 학사 학위 또는 이에 상응하는 교육과 경험 (일부 영역에서는 자격증이 필요할 수 있음)
-5년 이상의 경력 또는 이에 상응하는 교육
-5년 이상의 신제품 개발 경력
-Excel, Word, Visio 및 PowerPoint를 포함한 Microsoft Windows Office 도구에 능숙한 분
-계획, 실행, 모니터링을 포함한 프로젝트 관리 기법에 대해 능숙한 분
-업계와 관련된 제조 장비 및 기술에 대한 지식
-제조 공정 개발 및 개선 경험
-근본 원인 분석 및 시정 조치 실행을 위한 강력한 분석 및 문제 해결 능력
-기술 도면, 사양 및 엔지니어링 문서를 해석할 수 있는 능력
-해외 여행에 결격 사유가 없는 자
-필요에 따라 NPI(신제품 도입) 기간동안 새로운 생산 프로세스를 개발, 문서화 및 실행
-영어 커뮤니케이션이 가능한 자 (written & verbal)

[Qualifications]
-Experience working with global contract manufacturers.
-Experience coordinating and managing production activities across different time zones and geographical locations.
-Working knowledge of SAP, S4HANA is highly desired.
-Experience with Microsoft Team Foundation Server or Azura.
-Experience with medical device manufacturing.
-Knowledge in medical device regulations including ISO 13485 and CFR 820.
-글로벌 계약 제조업체와의 협업 경험
-다국적 사람들과 생산 활동을 조정하고 관리한 경험
-풍부한 SAP, S4HANA에 대한 실무 지식
-Microsoft Team Foundation Server 서버 또는 Azura 사용 경험
-의료 기기 제조 경험
-ISO 13485 및 CFR 820을 포함한 의료 기기 규정에 대한 지식