담당업무 ㆍQMS 업무 - 일탈, 변경, CAPA, 공급업체 관리, 자율점검 등 ㆍ4대 기준서 제?개정, 제품품질평가 작성, 제조 및 시험기록서 검토, 교육관리 ㆍValidation 업무 - VMP, PV, CV, CSV, 적격성평가, 보관소 Mapping Test
필수요건 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ전공 : 생명공학, 화학공학 ㆍ경력 : 5년 이상 ~ 15년 이하 ㆍ제약 및 바이오 GMP QA 경력 5년 이상
우대사항 ㆍISO 9001, 13485 인증 관련 업무 수행자 우대 ㆍQMS 관련 업무 수행자 우대 |
지원자격
ㆍ바이오벤처기업인 당사와 함께 위대한 회사를 만들고 싶은 열정과 탁월한 능력 및 리더쉽을 가진 인재
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ㆍ외국인 지원 가능
ㆍOA 활용 능력 우수자(MS Office 등) ㆍ해외여행에 결격사유 없는 자
ㆍ남성의 경우 병역일 必하였거나, 면제된 자
ㆍ장애인 채용 우대
ㆍ보훈 대상자 우대
ㆍ신입의 경우 당해 졸업자 포함
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기타사항
ㆍ접수기간 : 2024년 5월 3일(금) ~ 2024년 5월 12일(일) ㆍ접수방법 : 당사 채용 홈페이지 지원
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ㆍ자세한 상세요강은 반드시 채용 홈페이지에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.
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