※ 고객사에서 원하는 자격요건과 맞지 않거나, 현저히 차이나는 경우 결과를 통보하지 않을 수 있습니다.

■ 담당업무

 - 시판 전/후 의약품의 안전성 정보수집, 평가, 관리

 - 안전원 또는 식약처 규정에 따라 이상반응 보고

 - 의약품 위해성 관리계획, RMP 정기이행평가 작성

 - SOP개발/개정/관리

 - 국내 외 파트너사와 안전성 정보교환 계약 체결

 - 자사제품 문헌조사

■ 자격요건

1. 4년제 학사이상 학위 소지자 

2. 약학, 간호학, 생명공학 등 관련 전공자

3. 해당경력 10년이상 (차장급)

5. MS 오피스 능력자 우대

6. 약사 자격증(필수)

■ 연봉 : 상향조정 협의

■ 근무지 : 성남