담당업무

ㆍ원료의약품(Chemical, Peptide) 생산을 위한 GMP Guideline에 따른 QMS 업무 수행

ㆍ문서 관리, 변경 관리, 일탈관리, CAPA, 공급자 관리, Validation, Qualification, RA 등

ㆍ허가기관 및 해외 고객사 실사 대응 등

자격요건(필수)

ㆍ학위 : 학사(4년대졸 이상)

ㆍ전공 : 약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공 학사 이상 

ㆍ경력 : 원료의약품 및 완제의약품 제조 QA 업무 경력자

ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자

우대사항

ㆍ영어 능통자

ㆍFDA, EU, PMDA Inspection 경험자

ㆍGlobal customer 대응 업무 경험자

ㆍPeptide 합성 QA 업무 경험자

ㆍ보훈대상자