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담당업무
ㆍ환자 정보 활용 신약 치료 대상 질환 탐색 ㆍ당사 파이프라인 타겟 관련 바이오마커 탐색 및 검증 ㆍ신약 임상개발에 적용 가능한 질환별 임상지표 탐색 및 검증 ㆍ초기 임상 개발 전략 제안 ㆍIND enabling study 참여
자격요건
ㆍ의사 자격 소지자
우대사항
ㆍ의학연구(임상, 기초 불문) 경험자
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담당업무
ㆍ임상시험 개발 계획 및 전략 수립 ㆍ임상시험 계획서 및 보고서 작성 ㆍ임상 중 PK/PD medical 모니터링 ㆍ임상결과 논문/초록 작성 ㆍ허가 업무 지원
자격요건
ㆍ의사 자격 소지자
우대사항
ㆍ제약업계/임상시험 경험자
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담당업무
ㆍ시판제품 및 파이프라인 관련 전략 개발을 위한 의학적 자문 ㆍ제품관련 질환 교육 ㆍ제품 관련 abstract/manuscript publication ㆍ시판 후 임상 디자인 검토
자격요건
ㆍ의사 자격 소지자
우대사항
ㆍMedical affairs 경험자
ㆍ제약업계 경험자
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담당업무
ㆍ시판 후 감시 관련 업무(Global) ㆍ제품의 안전성 수집 데이터 분석 및 정보 관리 ㆍ제품의 안전성 이상 징후 모니터링 ㆍ시판 후 조사(PMS) 디자인 및 보고서 작성(Korea) ㆍ제품 개발 임상시험 중 중대한 이상사례 검토(Global)
자격요건
ㆍ의사 자격 소지자
우대사항
ㆍ임상시험/임상데이터 분석 경험자
ㆍ약물감시 경험자
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공통지원자격
ㆍ병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없는 자
ㆍ의사 자격을 소지한 자 ㆍ영어 우수자 ㆍ공통우대사항 - 유관경력 보유자
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- 국가등록장애인 및 국가보훈대상자는 관련법 및 내부규정에 의거하여 우대합니다.
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기타사항
ㆍ접수기간 : 2024. 04. 16 ~ 2024. 04. 29 17:00(한국시간) ㆍ접수방법 : 당사 채용 홈페이지 지원 ㆍ자세한 상세요강은 반드시 채용 홈페이지에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.
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