담당업무

ㆍ의약품 GMP 문서 및 관리 등 전반적인 QA 업무

ㆍ공정 개선 업무 및 절차서 개정 등 문서 관리

ㆍGMP 및 ISO13485 대비 문서 관리

ㆍ품질관리

자격요건

ㆍ학력 : 대졸이상

ㆍ경력 : 경력2년↑

우대사항

ㆍ유관업무 경력자

ㆍ해당직무 근무경험

ㆍ관련 자격증 소지자