담당업무

ㆍ품질/제품개발/생산 기획

ㆍGlobal CRO/CMO/CDMO 계약/관리(timeline, budget, resource & contract)

ㆍCMC related documents의 검토 및 승인

ㆍCDMO관리, CMC 관련 SOP 개발 및 관리

ㆍCTD 등 regulatory documents 작성 및 검토

자격요건

ㆍ학력 : 대졸이상

ㆍ경력 : 경력7년↑

우대사항

ㆍ신약연구개발프로세스에 대한 충분한 이해 및 경험 

ㆍ펩타이드 의약품에 대한 경험

ㆍCRO/CMO/CDMO 관리/대응 업무 경험 

ㆍIND dossier/IMPD 등 regulatory documents 작성/검토 경험

ㆍGood communication skill in English 

근무조건

ㆍ연봉 외 식대 제공

ㆍ시차 출퇴근제 운영 (8시 ~ 10시 사이)