㈜리브스메드

[글로벌 의료기기] RA 인허가 팀원(대리급)

"전 세계를 놀라게 한 대한민국 의료기기 제조사"

"국내 순수기술을 가지고 세계적인 의료기기 기업으로 도약하는 기업"


리브스메드는 세계 최초로 다관절 수술 디바이스인 ArtiSential(아티센셜)을 개발한 의료기기 기업입니다.

의료기기 사업화에 중요한 요소인 보험급여 적용도 완료하였으며, 아티센셜은 국내 복강경 수술기구 중 유일하게 보험에 등재되어 있는 제품입니다.


미국과 독일에 법인을 설립하였으며, 일본/유럽/APAC 등의 여러 국가에 진출하였습니다.

국내와 더불어 해외 각국의 보험에도 등재가 이루어지고 있으며, 등재 국가는 지속적으로 확대될 것입니다.


리브스메드는 누구나 첨단 의료혜택을 누릴 수 있도록, 혁신적인 기술을 통해 지속적으로 발전해 나가고 있습니다.

예비 유니콘 1위로 선정된 리브스메드는 얼어붙은 경제불황 속에서도 pre IPO 투자유치를 2023년도에 완료하였으며(누적 투자액 약 500억 이상), 코스닥 상장을 준비 중에 있습니다.


매해 매출이 2~3배씩 늘어나고 있는 가운데, 연구개발에서 양산화까지 성공적으로 이뤄지는 리브스메드에서, 함께 성장을 이끌어갈 인재를 찾습니다. 여러분의 소중한 지원서를 기다리겠습니다.

포지션 및 자격요건

담당업무( 1명 )

ㆍ의료용품 및 전자의료기기 (2등급 및 3등급) 국내외 인허가

ㆍCE MDR/FDA 인허가 담당

ㆍKGMP/ISO 13485/MDSAP품질 시스템 유지 관리

ㆍ라벨 및 UDI 관리


[진행절차]

ㆍ대면 인터뷰가 2차례 이뤄진 후에 평판조회 및 처우협의 과정을 거쳐 입사하게 됩니다.

ㆍ진행 절차는 상황에 따라 유동적으로 바뀔 수 있는 점 양해 부탁드립니다.


자격요건

ㆍ학력 : 대졸이상

ㆍ경력 : 4 ~ 7년

ㆍ의료용품 및 전자의료기기 인허가 경력 4년 이상 필수

ㆍ국내 및 CE MDR/FDA 인허가 경험

ㆍ컴퓨터 활용 능력 및 문서 작성 능력 우수자


우대조건

ㆍRA 자격증 보유자

ㆍ임상평가/PMCF 경험자

ㆍ전자의료기기 국내외 인허가 경험자

ㆍ비즈니스 영어 의사소통능력

ㆍ인근거주자


근무 조건

ㆍ고용 형태 : 정규직(수습 3개월)

ㆍ근무 지역 : 경기 성남시 분당구

ㆍ근무 요일/시간 : 주5일(월~금) | 10:00 ~ 19:00 | (9:00~18:00로 근무 가능)


전형절차

ㆍ서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 평판조회 및 처우협의 > 최종합격

ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.


유의사항

ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.