포지션 및 자격요건 《 근무형태 : 정규직 / 근무지역 : 인천 송도 》 |
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수행업무
ㆍ의약품 개발을 위한 동물세포 배양 및 대사산물 추출/분석 ㆍ세포배양에 필요한 영양물(배지) 분석 및 배양 환경 최적화 ㆍ대량생산 배양공정 최적화 ㆍ세포 배양 공정개발 및 품질 동등성 판단 ㆍ배양공정개발 프로세스에 대한 리스크 모니터링 및 관리
지원자격
ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항
ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등)
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수행업무 ㆍ바이오시밀러 항체 및 신약 항체(이중항체, 항체-약물접합체) 정제공정 개발 ㆍ미생물, 단백질 크기별 정제실험(바이러스 필터, UF/DF 막) 디자인 및 수행 ㆍ대량생산 정제공정 최적화 ㆍ원료의약품 정제공정 개발 및 품질 동등성 테스트 수행 ㆍUF/DF 및 컬럼크로마토그래피를 활용한 정제공정 개발
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ바이오의약품 배양공정 실험결과 데이터 분석 ㆍ배양공정 예측모델 개발 및 개선 ㆍ의약품위탁생산기업(Contract Manufacturing Oraganization) 대상 바이오의약품 배양공정 기술개발 및 기술이전 ㆍ세포배양공정 특성 및 최적화 연구
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍMATLAB, SIMCA 등 통계 프로그램 사용 경험자
ㆍML/AI 활용 모델 구축 경험자 |
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수행업무 ㆍ바이오의약품 정제공정 실험결과 데이터 분석 ㆍ정제공정 예측모델 개발 및 개선 ㆍ단백질 정제 모델링 시스템 구축 및 개선 ㆍ의약품위탁생산기업(Contract Manufacturing Oraganization) 대상 바이오의약품 정제공정 기술개발 및 기술이전 ㆍ정제공정 특성 및 최적화 연구
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍMATLAB, SIMCA 등 통계 프로그램 사용 경험자
ㆍML/AI 활용 모델 구축 경험자 |
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수행업무 ㆍ화학적/생물학적 분석법에 대한 기술 및 프로세스 이전 ㆍ의약품 분석법의 유효성 확인 전략 수립 및 관련 문서 작성, 검토 ㆍ분석법 관련 허가 대응 문서 작성 및 검토 ㆍ분석 프로세스의 품질 시스템 관리 및 모니터링 ㆍ의약품 안정성(Stability) 평가 관련 GMP 교육 문서 검토 및 승인 ㆍ안정성 데이터 평가 및 보고, 문서화
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ세포기반 활성측정 분석법(Cell-based Assay) 개발 및 표준작업지침서 작성 ㆍ결합측정 분석법(Binding Assay) 개발 및 표준작업지침서 작성 ㆍ생물학적 분석법 관련 허가 대응 문서 작성 및 검토 ㆍ오리지널 의약품과 바이오 시밀러의 동등성 평가 ㆍ생물학적 분석 데이터 검토 및 관리 ㆍ개발제품 대상 품질 분석 및 동등성 검증
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/의약학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ바이오의약품의 약동학(Pharmacokinetics)/약력학(Pharmacodynamics) 분석법 개발 ㆍ바이오의약품의 면역원성(Immunogenicity) 분석법 개발 ㆍ분석법 표준작업지침서 작성 및 분석법 유효성 검증 ㆍ바이오의약품 분석시 발생하는 리스크 관리 ㆍ개발제품 대상 품질 분석 및 동등성 검증
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/의약학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ바이오의약품의 물리적, 화학적 특성 분석을 위한 액체크로마토그래피(HPLC, UPLC), 모세관전기영동법(CE-SDS, icIEF, CZE),질량분석법(Mass Spectrometry) 개발 ㆍ분석 데이터 검토 및 유효성 검사 ㆍ보고서 및 관련 허가처 제출 자료 작성/보완 ㆍ개발제품 대상 품질 분석 및 동등성 검증
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ제품별 기기(Autoinjector 등) 개발 및 개발기기 검증 ㆍ제품 기기 생산 프로세스 수립 및 검증 ㆍ소재별 기능 평가, 환경별(온도, 압력) 소재 변동성 평가 및 개선 ㆍ기기 간 비교 분석 및 평가, 불량 분석 ㆍ의약품위탁생산기업(Contract Manufacturing Oraganization) 리스크 모니터링 및 관리/대응 ㆍ허가 문서 작성 및 허가처 대응
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ재료/기계공학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ항체의약품의 효율적 물질 전달을 위한 제형개발 및 분석 ㆍ차세대 항체(이중항체 및 ADC)의약품 관련 맞춤형 제형개발 및 분석 ㆍ동결건조 프로세스 개발 및 최적화/기술이전 ㆍ단백질 응집(Aggregation path) 관련 분석 및 보고 ㆍ제형 공정 개발 및 적용 프로세스 구축 ㆍ제형 공정에 대한 위탁생산 리스크 모니터링 및 관리/대응
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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수행업무 ㆍ완제의약품(Drug Product) 제조공정 개발 ㆍ완제의약품 제조프로세스에 대한 리스크 평가 및 리스크 관리 지원 ㆍ기술보고서 및 허가처 제출 자료 작성/보완 ㆍ전산유체역학(CFD) 기반 혼합/완충 공정개발을 위한 모델링 ㆍ제형공정 모델링 최적화 시뮬레이션
지원자격 ㆍ공통 지원자격 참고
우대사항 ㆍ생물/화학 전공자(석/박사 우대)
ㆍ직무와 연관된 경험 보유자(프로젝트, 논문, 특허, 경진대회 등) |
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공통지원자격
ㆍ외국인으로서 비자취득 및 국내취업에 결격사유가 없는자 ㆍ한국어능력시험(TOPIK) 3급 이상 보유자 - 2022년 3월 6일 ~ 2024년 3월 6일까지의 성적을 인정합니다. - 단, 어학성적 미보유자는 '24.7월까지 성적 취득 후 제출 가능합니다. ㆍ공통우대사항 - 학사 취득 후 2년이상 유관경력 보유자 - 석/박사 학위취득(예정)자의 경우 수학기간을 경력기간으로 인정
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제출서류
ㆍ증빙서류는 서류전형 합격자에 한하여 제출합니다. (별도 안내 예정) - 졸업증명서(원본) / 성적증명서(원본) / 경력증명서(원본) 각 1부 - TOPIK 성적표 / 기타 자격증 및 확인서
전형절차 ㆍ지원서접수 > 서류평가 > 면접 > 건강검진
접수기간 및 방법 ㆍ접수기간 : 2024년 02월 21일 ~ 2024년 03월 06일 17:00(한국시간) ㆍ접수방법 : 당사 채용 홈페이지 지원 ㆍ본 공고에 첨부된 입사지원서 다운로드 후 작성하여 주시기 바랍니다. ㆍ작성한 파일은 '이력서 첨부'란에 등록하여 주시기 바랍니다. - 파일명 : 입사지원서_지원직무_성명 ㆍ삼성채용홈페이지(https://www.samsungcareers.com)에 로그인하여 지원서를 작성하시면 됩니다. - 계정이 없으신 분들은 먼저 회원가입을 해주시기 바랍니다.
기타사항 ㆍ채용 서류 반환 관련 안내 - 회사는 채용 전형 과정에서 지원자의 불편을 최소화하기 위해 입사지원서를 비롯하여 채용과 관련된 모든 서류는 채용 홈페이지를 통해 접수 받고 있습니다. 채용 과정에서 서류를 직접 제출 받은 경우, 해당 서류를 반환해 드리고 있사오니 자세한 내용은 지원가이드 - 채용서류 반환신청을 참고해 주시기 바랍니다. ㆍ지원서는 삼성채용 홈페이지를 통해 접수하며, 그 외의 개별 접수는 받지 않습니다. ㆍ한국어로 지원서를 작성하시기 바라며, 모든 채용전형은 한국어로 진행됩니다. ㆍ기재 내용에 허위사실이 있는 경우 합격이 취소될 수 있습니다. ㆍ전형단계별 결과는 삼성채용 홈페이지에 로그인하여 확인하실 수 있습니다. ㆍ최종합격시 직급 및 처우는 개인별 경력사항을 고려하여 본인 협의 후 결정됩니다. ㆍ입사지원자께서는 입사지원 시점부터 채용전형 전체 과정에 걸쳐 전/현직 직장의 영업비밀을 침해하는 일이 없도록 각별히 유의하시기 바랍니다. ㆍ자세한 상세요강은 반드시 채용 홈페이지에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.
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