모집부문 및 상세내용 구 분 | 학력 | 신입/경력 | 모집인원 | 전공 | 직무내용 | 근무지 | 개발실 PV팀 | 대졸 이상 | | 0명 | 약학 또는 생명과학 관련 전공자 | ● Pharmacovigilance업무 전반 ● 위해성 관리계획(RMP) 수립 및 관리 ● 시판 후 임상시험에서 발생하는 안전성 정보에 대한 ICSR, Tracking Log 등 검토 | 서울 강남구 | 개발실 임상2팀 | 대졸 이상 | 경 력 (2년 이상) | 0명 | 약학, 간호학 및 생명과학 관련 전공자 | ● 허가용 임상시험의 전반적관리 (일정/ 비용/ 질관리 포함) ● CRO 관리, Vendor선정 등 전반적인 임상시험 운영 ● IND/ NDA 관련 업무 ● 임상시험 관련 내/외부 커뮤니케이션 및 지원 | 서울 강남구 | | | |