(주)바이넥스 부산공장 품질관리부문

경력사원 모집

(주)바이넥스는 코스닥 상장기업으로서, 우수한 치료제 생산을 통해 질병으로 고통받는 인류를 구원하자는 경영이념 하에 1957년 순천당제약으로 설립되었습니다.
이후 인류의 미래는 바이오라는 신념으로 재도약을 위해 사명을 바이넥스(바이오 넥스트제너레이션 줄임)로 바꾸고 바이오 사업에 진출해 현재 일반의약품을 생산하는 부산공장과 바이오의약품을 생산하는 송도/오송공장을 운영하고 있습니다.
부산공장에서 생산되는 일반의약품은 병의원 처방을 통해 질병 치료에 쓰이고 있으며, 송도/오송공장은 바이오시밀러 주문생산의 독보적 노하우를 바탕으로 국내외 다수의 제약, 바이오 기업의 의뢰를 받아 바이오의약품을 생산, 공급하고 있습니다.
일본, 중국, 기타 세계 각국의 제약, 바이오기업과 협업, 공동사업 추진 및 바이오의약품 생산 공급을 통해 바이오제약의 글로벌 강자로 도약해 가고 있습니다.

포지션 및 자격요건

생산관리
( ○명 )

[품질관리실무] 품질관리팀

담당업무
ㆍ기기분석을 통한 이화학 품질시험
ㆍ시험방법 밸리데이션
ㆍ시험검체 관리(검체채취, 보관검체 등)
ㆍ시험장비 관리(기기점검, 적격성평가 등)
ㆍ의약품 품질관리 전반(SOP 제개정 등)
지원자격
ㆍ경력 : 제약 품질시험 3년 이상
우대사항
ㆍ제약회사 시험업무 경력자(품질관리팀 등)
ㆍ화학, 화공학, 제약공학 등 관련 전공자
ㆍ다양한 분석장비(HPLC, GC, ICP) 사용경험자
ㆍ부산, 경남 연고자 및 지역학교 출신자
ㆍ보훈대상자

[품질지원(적격성)] 품질지원팀

담당업무
ㆍ제조지원설비 적격성평가 관리
ㆍ생산장비 적격성평가 관리
ㆍ기타 밸리데이션
    - 보관환경 적격성평가 관리
    - 무균갱의절차 밸리데이션
ㆍ그 외 GMP 밸리데이션 수행
지원자격
ㆍ경력 : 제약업 해당파트 실무 3년 이상 또는 제약 컨설팅업무 3년 이상
우대사항
ㆍ제약회사, 컨설팅 업체 근무경험자
ㆍ화학, 화공학, 제약공학 등 관련 전공자
ㆍ적격성평가 실무경험자
ㆍ부산, 경남 연고자 및 지역학교 출신자
ㆍ보훈대상자


[GMP관리업무] 품질보증팀

담당업무
ㆍ제약사 품질 전반적인 업무
ㆍ일탈/소비자 불만 처리
ㆍ공급업체 평가 관리
ㆍ자율점검 및 식약처 대관
ㆍ공장내 GMP 교육 관리
지원자격
ㆍ경력 : 3년 이상
우대사항
ㆍ품질부서 경력자 우대(QA, QC 등)
ㆍ화학, 화공학, 제약공학, 생명과학, 생물학 등 제약업 관련학과 전공자
ㆍGMP 관리 업무경험자
ㆍ규제기관(식약처) 대관 경력자
ㆍ부산, 경남 연고자 및 지역학교 출신자
ㆍ보훈대상자 


전형절차

ㆍ서류전형 > 실무 및 임원진 면접 > 최종합격

ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.


유의사항

ㆍ접수방법:잡코리아 입사지원
ㆍ이력서양식:자사양식
ㆍ제출서류:1. 입사지원서 (자사양식)
2. 성적증명서
3. 자격증 사본(어학성적증명서 등)

* 자사양식이 아닌 입사지원서는 검토하지 않습니다.

ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.