Job description

모니터링 업무
IRB 초기심의 제출 문서 검토
임상시험 관련 문서 검토
기간 연구비 관리
SOP 재/개정
식약처 및 IRB 승인 및 보완, 감사 대응 

Requirement

의/약학, 간호학, 생명과학 관련 학사 학위 이상

제약/바이오/의료기기 임상시험 관련 경력 2년 이상

우대사항
영어능력 우수자 우대
CRO 벤더 관리 경력자 우대
CRO 경력자 우대