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직무내용
ㆍ품질 시스템 준수 ㆍ품질 관련 문서 작성 및 관리 ㆍ품질 관련 감사 지원 ㆍ품질 데이터 분석 ㆍ품질 문제 해결 ㆍ품질 개선 프로젝트 참여 ㆍ규정 요구사항 준수 ㆍ품질 리포팅
자격요건
ㆍ경력 : 신입 지원 가능 (품질 및 GMP 업무에 대한 전반적인 지식 보유자) ㆍ학력 : 대졸 이상(4년) (화학, 화공, 제약공학, 생물/생명공학 및 미생물 관련 전공자)
우대사항
ㆍ데이터 분석 능력 보유자 ㆍ영어 능통자 및 해외 거주 경험자 ㆍ컴퓨터 활용 능력(MS-Office) 보유자
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근무조건
ㆍ고용형태 : 정규직
ㆍ근무지 : 한화제약 춘천공장 (춘천시)
ㆍ주 4일/39시간 근무 (월/목요일 08:30~17:30, 화/수요일 08:30~21:00)
공통사항
ㆍ병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격 사유가 없는 자 ㆍ외국어 우수자 및 모집분야 경험자 우대 ㆍ취업보호 대상자(국가 유공자 및 보훈대상자 등)는 관계 법령에 의거 우대 |
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전형절차
ㆍ서류전형 → 1차면접(실무) → 인적성검사 → 2차면접(임원) → 채용검진 → 최종입사
접수기간 및 방법 ㆍ접수기간 : 2023년 11월 30일(목) ~ 2024년 1월 31일(수) 23:59 ㆍ접수방법 : 당사 채용 홈페이지를 통한 온라인 지원
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ㆍ국가등록장애인 및 국가보훈 대상자는 관련법 및 내부규정에 의거하여 우대합니다.
ㆍ지원서에 기재한 내용이 사실과 다를 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
ㆍ기타 문의사항은 한화제약 채용홈페이지 1:1 문의사항을 이용해주시기 바랍니다.
ㆍ제출하신 서류는 [개인정보보호법]에 따라 180일 후 파기 됩니다.
ㆍ자세한 상세요강은 반드시 채용 홈페이지에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.