담당업무

ㆍGMP 문서관리시스템 전반 (GMP문서 재개정 / 제품표준서 / 품목허가관리 등)

자격요건

ㆍ학력 : 학사이상 (화학, 제약공학과 등 관련학과 졸업자)

ㆍ경력 : 신입 또는 제약 QC업무 경력 3년이하 (사원급)

채용조건

ㆍ 계약직 : 1년 (1년 계약 후, 심사를 통해 정규직 전환 가능)

ㆍ근무지 : 충남 천안시 동남구 (※ 통근버스 운행)