제약. 바이오 개발부문(RA, Global, BD, PV, MD, MA, License in. out)

안녕하십니까? K1partners 제약, 의료, 바이오 전문컨설턴트 남인진팀장입니다.

현재 다음과 같은 포지션을 진행하고 있습니다. 많은 문의 바랍니다.

- 담당자: 남인진팀장 / 글로벌 제약. 의료. 바이오 팀

- 이메일: injinnam@gmail.com / nam@k1partners.com

- 연락처: (C.P) 010-9912-1227 / (O) 02-533-2383

- 주소: (우: 08510) 서울특별시 금천구 벚꽃로 298 대륭포스트타워 6차 1904호

※ 정확하고 빠른 진행을 위해 이력서와 함께 해당포지션을 기재해서 보내주시면 바로 연락 드리겠습니다. 보내 주신 이력서는 <개인정보보호법>에 따라 본인의 동의 없이 개인정보 및 관련사항은 절대 유출하지 않으며 비밀을 보장해 드릴 것을 약속 드립니다. 또한 저희는 후보자분들께 어떠한 비용도 일체 청구를 하지 않습니다. 협조만 잘 해 주시기를 부탁드립니다.

1. [국내대기업제약사] 의약품 글로벌 해외사업담당(BD. 3-12년 )

[담당업무] 해외마케팅, 라이센싱아웃, 해외 제휴 관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내제약회사에서 해외 마케팅 전문가를 충원합니다. 주 업무는 해외 파트너사 관리 및 해외 마케팅 업무를 하게 되며 더불어 신규 사업개발 등의 업무를 하게 됩니다. 영어 사용에는 어려움이 없으셔야 합니다. 해외마케팅, 제휴, 라이센싱 아웃 등의 경험이 있는 분들은 가능합니다. 관련 경력이 있으신 분은 많은 문의 바랍니다. 기타 추가로 궁금한 사항 있으시면 편하게 문의 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 해외 마케팅 등 관련 경력 3-12년 사이

* 근무지 : 서울

* 연봉: 협의

* 영어 : 중상급이상(비즈니스 회화 가능)

* 학력 및 전공 : 학사이상(관련 유관 전공 우대)

[의뢰사] 국내대기업제약사

2. [국내중견제약사] 개발부 팀원 충원(약사, 경력2-8년)

[담당업무] 신제품 기획 및 사업개발 업무(1명)와 RA업무(1명) 총 2명 충원 등.

[포지션소개] 현재 국내 상장 중견제약사에서 개발부 팀원을 충원 중에 있습니다. 사업 개발부 본부장님을 필두로 하여 개발팀에 약사 인원을 충원할 예정입니다. 2년 이상의 RA나 혹은 BD 경력자 분으로 국내약사 면허가 있는 분을 생각하고 있습니다. 상기 내용과 같이 각각 RA는 의약품 인허가 업무 등을 하게 되며, BD의 경우 국내외 신제품 기획 및 개발, 평가, 선정, 계약 등의 업무를 하게 될 예정입니다. 국내 약사 면허가 있으면서 관련 경력이 있으신 분은 많은 지원 바랍니다. 기타 처우 및 관련 연봉은 되도록 잘 맞춰 드릴 예정입니다. 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: BD업무(1명) 및 RA(1명) 관련 경력 2-8년. 

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 약학 전공으로 학사 이상

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상장중견제약회사.

3. [국내 상위제약사] 약가 및 대외협력업무 MA(경력 3-10년)

[담당업무] 신약 약가 및 급여기준 결정 관련 전략 수입 및 실행, 기등재 사후관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 상위제약사에서 약가 관련 담당자를 충원하기로 하였습니다. 대외협력팀소속으로 신약약가, 약가제도 관련 정책 대응, 기등재 의약품 사후 관리 등의 업무를 하였던 분 중에 약가 관련 경력 최소 3년 이상으로 보고 있으며 회사 전체 경력은 10년 미만으로 채용하려고 하고 있습니다. 연봉 및 기타 처우 조건은 전혀 걱정 하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 약가 경력은 최소 3년이상으로 전체 최대 경력은 10년까지.

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관 전공.

* 직급 및 연봉: 팀원 / 협의

[의뢰사] 국내 상위제약회사.

4. [국내 상위제약사] 신제품 개발 기획 및 검토(경력 2-10년)

[담당업무] 신제품 발굴 및 검토, 개발 기획 및 회사 파이프 라인 관리 등.

[포지션소개] 현재 국내 상위제약사 개발기획팀에서 인원을 대대적으로 증원하기로 결정을 하였습니다. 주니어급인 경력 1년 이상부터 최대 10년까지 경력자로 신제품 개발 관련 업무를 하였던 분을 생각하고 있습니다. 마케팅이나 개발기획팀, 제품개발팀, 사업개발팀 등에서 신제품을 발굴 및 검토 했던 분이면 가능합니다. 관련 유관 전공자 이면 좋겠지만 가장 우선적인 부분은 업무 부분입니다. 관련 경력자 위주로 충원 예정입니다. 연봉이나 기타 처우조건은 매우 유연하게 제안 드릴 예정이니 이 부분은 걱정 하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 제품개발 검토 등의 업무를 최소 1년에서 최대 10년까지.

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관 전공.

* 직급 및 연봉: 팀원 / 협의

[의뢰사] 국내 상위제약회사.

5. [국내 CRO] 국내외 RA 전반(경력 5-12년)

[담당업무] 국내외 인허가 전반, IND 및 NDA 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 CRO에서 국내외 허가 담당자를 충원하기로 하였습니다. 임상 회사이다 보니 IND와 NDA 업무를 모두 소화 하여야 하며 경력은 최소 5년 이상으로 생각하고 있습니다. 국내외 허가 업무를 모두 했던 분이 많지 않아 한 분야에서 오래 한 분도 가능합니다. 다만 업무는 두 가지를 모두 소화 하셔야 합니다. 연봉 및 기타 처우 조건은 전혀 걱정 하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 국내외 인허가 업무 5-12년

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공: 학사 이상으로 유관 전공.

* 직급 및 연봉: 팀원 / 협의

[의뢰사] 국내 CRO

6. [국내상장제약사] 의료기기 국내 및 해외 인허가 담당(3-10년)

[담당업무] MFDS 인허가, CE 포함 해외 인허가 담당 (MDR 전환) 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내상장제약사에서 인허가 담당자를 충원합니다. 해외 인허가 중심으로 업무를 하게 되며 CE 포함 해외 인허가 담당 (MDR 전환) 업무를 하게 됩니다. 경력은 최소 3년 이상으로 3등급 이상의 제품을 해 보셨던 분으로 생각하고 있습니다. 연봉 및 기타 처우 조건은 모두 맞춰 드리고 있으니 이 부분은 걱정하지 않으셔도 됩니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의료기기 인허가 업무 3-10년

* 근무지 : 경기도

* 학력 및 전공: 학사이상으로 전공 무관

* 직급 및 연봉:  협의

[의뢰사] 국내 상장제약사.

7. [상장 제약사] 의료기기 유럽지역 해외영업(경력 2-9년)

[담당업무] 유럽 및 인근 국가 해외영업 업무.

[포지션소개] 현재 국내 제약사에서 유럽지역 의료기기 해외영업 담당자를 충원 중에 있습니다. 의료기기 제품 해외 업무 경력이 필수로 기타 다른 제품의 경우 어려울 것 같습니다. 의료기기 해외영업을 하셨던 분으로 경력은 최소 2년이상으로 최대 9년까지 보고 있습니다. 물론 영어 사용은 문제가 없어야 합니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의료기기 해외영업 경력 2-9년.

* 근무지 : 경기도

* 학력 및 전공:  학사이상으로 전공무관

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상장제약사.

8. [국내상장제약사] 바이오의약품 해외허가 RA 업무(경력 4-15년)

[담당업무] 국내 및 해외 IND 및 NDA 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 상장 제약사 허가팀에서 바이오의약품 담당자를 증원하기로 하였습니다.최근에 매우 성장하고 있는 회사로 제품은 많은 부분 해외로 수출하고 있습니다. 업무 자체도 해외에 포커스를 맞추는 것이 좋을 듯 합니다. 바이오의약품 관련 경력이 있으면 가장 좋지만 전문의약품 관련 RA 업무를 했던 분이면 가능할 것 같습니다. 영어 사용은 불편함이 없어야 할 것 같습니다. 경력은 조금 높은 직급으로 생각하고 있으며 부장급까지 가능합니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 의약품 허가 업무 경력 4-15년

* 근무지 : 경기도 본사

* 영어 : 중급 이상

* 학력 및 전공:  학사이상으로 전공무관.

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상장제약사.

9. 일반의약품 및 헬스케어 제품 인허가 업무(경력 5-13년)

[담당업무] 제품 인허가 및 발매 유지 관리, 기허가 품목 변경 관리 업무 등.

[포지션소개] 현재 국내 상위 제약 계열사에서 OTC 및 의약외품 등 기타 관련 제품의 인허가 업무를 담당할 분을 찾고 있습니다. 업무량이 많지 않은 회사로 기존 기허가 품목 변경이나 유지 관리 등이 주 업무가 될 것 같습니다. 물론 신제품 등록 시 제품 인허가 및 발매 업무를 하게 되지만 그렇게 많지는 않을 것 같습니다. 더불어 식약처 관련 규제 검토 및 동향 분석 등 관련 인허가 업무를 하게 됩니다. 제품군은 아무래도 일반의약품이 메인이며 이외 의약외품 및 기타 제품군으로 구성이 되어 있습니다. 관련해서 경력이 있으신 분은 많은 지원바랍니다. 기타 추가 문의 사항 있으시면 편하게 연락 부탁드립니다.

[자격요건]

* 자격 및 경력: 일반의약품, 의약외품 등 관련 제품 인허가 경력 5-13년

* 근무지 : 서울 본사

* 학력 및 전공:  학사이상으로 관련전공.

* 직급 및 연봉: 협의

[의뢰사] 국내 상위제약 계열사.