포지션 및 자격요건(지원분야 이력서 표기 요망) |
자격요건|
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년) ㆍ전공 : 생물학, 생명과학, 생명공학, 생화학, 분자생물학, 면역학, 전기/전자, 의공학, 화학 등 ㆍ경력 : 4년 이상 ㆍ임상전문가용(병원 및 임상센터) 및 홈테스트(개인용)용 다중 진단기구의 설계 및 개발(Microfluidic device) 경력자
담당업무
ㆍPaper-based microfluidic devices 구조설계 및 제작
우대사항
ㆍMicrofluidics platform, LFA 기반의 체외진단기구 설계/제작 경력 우대
ㆍPDMS (Polydimethylsiloxane)를 이용한 microfluidic chip fabrication 경력 우대 ㆍ바이오센서(광학시스템) 설계, 개발 경력 우대
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자격요건 ㆍ학력 : 대졸 이상(4년) ㆍ전공 : 생물학, 생명과학, 생명공학, 생화학, 분자생물학, 면역학, 전기/전자, 의공학, 화학 등 ㆍ경력 : 3~4년 이상
(대리급 이상)
담당업무 ㆍ담당 업무: 체외진단의료기기 QA ㆍIVDR QMS 시스템 구축 ㆍISO13485 품질경영시스템 구축 및 유지관리 ㆍ체외진단 의료기기위험분석 및 프로세스 밸리데이션 ㆍISO13485 에 따른 제품 위험관리/변경관리/제조시스템 검토/구축
기타사항 ㆍISO13485 규격에 따른 품질경영시스템 밸리데이션 경력자 ㆍISO14971 규격에 따른 제품 위험관리 경력자 ㆍISO13485 규격에 따른 변경관리 및 제조시스템 구축 경력자 ㆍIVDR QMS 체외진단 의료기기 품질경영시스템 구축 경력자 |
우대사항 ㆍ영어 능력 우수 (영어문서
작성, 영어규격 해석, 영어회화)
ㆍ유관 업무 관련 경력자 |
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자격요건 ㆍ학력 : 대졸 이상(4년) ㆍ전공 : 이공계 학과 전공자 선호 ㆍ경력 : 최소 3년
이상
담당업무 ㆍ담당 업무: QC 책임자 ㆍ원자재 수입검사 기준 및 Data 관리 ㆍ완제품 출하검사 기준 및 Data 관리 ㆍ제조 공정 검사 기준 및 Data 관리 ㆍ진단/계측기기 유지/관리 ㆍ각종 허가/인증을 위한 실험 및 문서 작성
기타사항 ㆍ기계 도면 해독 가능자 ㆍISO 9001, 14001 시스템 이해 ㆍQC 공정도 설계 및 관리 ㆍ계측기 검, 교정 및 폐기 주관 |
우대사항 ㆍ영어 능력 우수
ㆍ유관 업무 관련 경력자 |
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자격요건 ㆍ학력 : 석사 이상 ㆍ전공 : 생물학, 생명과학, 생명공학, 생화학, 분자생물학, 면역학 분야 ㆍ경력 : : 3년 이상/ 학사일 경우 면역진단 분야 5년 이상
담당업무 ㆍ(분자/면역)진단시약
제품 개발 및 개선 ㆍ제품 양산 및 이관 ㆍ인/허가 문서 작성(기술문서, 개발문서) ㆍ연구 개발 프로세스 관리
우대사항 ㆍ신속면역진단 키트 개발, 양산 경력자 우대 (해당 경력 3년 이상) |
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자격요건 ㆍ학력 : 석사 이상 ㆍ전공 : 생물학, 생명과학, 생명공학, 생화학, 분자생물학, 면역학 분야 ㆍ우대전공 : 생명과학(공학)계열
이공학과 계열 전공자 ㆍ경력 : 관련경력 3년 이상
담당업무 ㆍ(감염성) 질환 핵산증폭검사 시약 개발 ㆍ페이퍼 기반 등온증폭 검사 시약 개발 ㆍ진단시약 안정성 연구
우대사항 ㆍ분자진단 제품 개발, 양산 경력자
ㆍ페이퍼 기반 등온증폭 기술 개발 경력자 |
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전형절차
ㆍ서류전형 > 1차면접 > 2차면접(필요시) > 최종합격
ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다. ㆍ이력서 제출 시 지원 분야 이력서 내 표기 요망.
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유의사항
ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
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