[공통 자격요건] ㆍ펩타이드 및 유기합성 관련 경력 20년 이상 ㆍ공장장 직책 수행 유경험자 ㆍ원료의약품[API] 합성 생산 회사 근무 경력자
[담당업무] ㆍ미국 FDA 등록 원료[디글루스테롤] 생산 및 공장 관리 총괄 ㆍ펩타이드 합성, 정제, Cleavage, 동결건조 등 공정관리 및 혁신 총괄
[우대사항] | ㆍ관련 분야 석박사[화학, 제약공학, 유기합성, 유기화학, 분석화학, 제약/의약 등] | ㆍ대량 생산 체제 Scale up 구축 및 생산공정 안정화, 인력 조직 운영 경력자 ㆍ근무장소 인근 거주자
| [근무장소] ㆍ경기도 화성시 서신면 전곡산단4길 37 (주)케어젠 화성공장 |
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