담당업무

. CRA 부문 -> 임상시험 모니터링 업무 등 업무

. 학술PV 부문-> 주기적 안전관리보고서 제작 및 업데이트 등 업무

. OTC개발 부문-> 일반의약품 신제품 검토/기획  등 업무

자격요건

. CRA 부문 -> 임상시험 모니터링 경력 2년 이상 

. 학술PV 부문->  PV직무 경력 4년 이상

. OTC개발 부문-> 경력 2년 이상

우대사항

. CRA 부문 -> 허가용 3상 임상시험 모니터링 유경험자

. 학술PV부문-> PV 직무경력 5년 이상 (RMP, PBRER 제작 경험자 우대)

. OTC개발 부문-> OTC 개발 경력 우대