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담당업무
ㆍGlobal Standard에 부합하는 의약품 개발 업무 - 공정 및 분석법 개발 및 검증, 규격설정, 품질 관리 등
ㆍ임상시험용 의약품 제형 개발, 제조관리 등 CMC 업무
ㆍ백신 및 바이오의약품 IND(임상시험계획) 승인을 위한 의약품 제조 품질 자료 작성
ㆍ백신 및 바이오의약품 CTD(의약품 국제공통기술문서) 자료 작성
ㆍR&D부터 비임상/임상, 제품 시판에 이르는 안정성/유효성 자료 검증
자격요건
ㆍ경력 : 12년 이상
ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ전공 : 약학,생명과학 관련
ㆍ신약 및 바이오의약품에 대한 인허가 경험 보유
우대사항
ㆍcGMP, FDA/EMA 허가 경험자 우대
ㆍ식약처 근무 경력자 우대 ㆍ바이오의약품 허가업무 경험자
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근무조건
ㆍ고용형태 : 정규직
ㆍ근무지역 : 경기 - 분당(판교)
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전형절차
ㆍ서류전형 > 필기전형(SKCT + AI면접) > 1차/2차면접 전형 > 신체검사 ㆍ 당사 상황에 따라 1차, 2차 면접을 동시에 진행할 수 있습니다.
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접수기간 및 방법
ㆍ접수기간 : 2023-10-19 ~ 2023-11-02
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ㆍ접수방법 : 당사 채용 홈페이지 내 온라인 지원
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기타사항
ㆍ국가보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 우대하여 드립니다. ㆍ남자의 경우 병역을 필하거나 면제의 경우 지원 가능합니다. ㆍ입사 후에 기재사항이 허위로 판명될 경우 입사를 취소합니다. ㆍ각 전형 별 합격 통보는 e-mail / SMS를 통하여 안내하므로 정확히 기재 바랍니다.
ㆍ경력 요구 사항을 확인하시고 지원 바랍니다. ㆍ지원분야와 무관한 경력은 기입하지 마십시오. ㆍ경력사항에 아르바이트 입력은 지양해주시기 바랍니다. ㆍ지원 문의는 당사 채용 홈페이지 내 Q&A 이용 부탁드립니다.
ㆍ자세한 상세요강은 반드시 채용 홈페이지에서 직접 확인해 주시기 바랍니다.
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