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학술PV [업무내용] - PV(pharmacovigilance) 업무 - 주기적 안전관리보고서(PBRER, DSUR) 제작 및 업데이트 - 위해성 관리계획(RMP) 수립 및 관리 - Quality check, Quality management (ICSR) - 도입품목의 안전성정보관리계약 리뷰 및 관리 [자격 요건] - 대리 이상(5년 이상) - 학사 이상 [필수 사항] - 약사 또는 간호사 - PV 직무경력 4년 이상 [우대 사항] - PV 직무경력 5년 이상 (RMP, PBRER 제작 경험자 우대) - 외국어능력 우수자 우대 [서류접수] |