RA팀 해외허가등록 (대리-과장급) - 의약품 인허가 등록 검토 업무 등 

[담당업무]

- 의약품의 인허가 등록 검토 및 등록 업무

- 품목 및 GMP 갱신

[필수조건] 

-. 관련학과(생명공학, 생물, 약학, 의공학) 전공

-. 해외 등록 관련 업무 경력자

[경력]

4년~8년

[직위]

대리~과장

[우대사항]

-. 약사 및 관련 면허 소지자 

-. 영어 및 일본어 능통자 우대

-. 원료의약품 등록에 관한 업무 경험 우대