담당업무

ㆍ기준서 및 방법서 제정 및 개정

ㆍ주성분, 첨가제 및 자재 등의 공급업체평가 및 품질협약서 관련 업무

ㆍ위탁업체 공급업체 평가 및 위탁품목 제품품질평가

ㆍGMP 문서 정리 및 보관 관리 업무

자격요건

ㆍ학력 : 대졸이상 (졸업예정자 가능)

ㆍ경력 : 신입 및 경력(3년 이하)

ㆍ약회사 완제의약품 및 원료의약품의 품질분석에 대한 이해

우대사항

ㆍ컴퓨터활용능력 우수자

ㆍ유관업무 경험자(인턴·알바)

ㆍ엑셀 고급능력 보유자

ㆍ문서작성 우수자

ㆍ관련 자격증 보유자

ㆍ유관업무 경력자

ㆍ전공 : 화학공학, 화학, 의료공학, 제약공학