담당업무

1) 완제의약품 생산 직무이며, 청정도가 관리되는 

    제조소에서 무균 공정 및 비무균 공정을 수행

2) 주요설비의 적격성평가를 수행

자격요건

1) 학력 : 초대졸 

2) 전공 : 생명/생물공학, 생명과학, 화학공학 및 생명/생물/화학공학 계열 전공 졸업자 및 졸업 예정자 

3) GMP 및 Validation 관련 이해도가 높음. (실습, 주요전공과목 이수) 

4) MS office Skill 중·상급 이상

우대사항

1) 무균주사제/생물학적제제 완제 의약품 생산 경력 보유자. (조제, 여과, 무균 충전, 동결건조, 세척, 멸균 등의 업무) 

2) cGMP, EU GMP 등의 글로벌 Inspection 인증 제조소 근무 경험자. (Inspection 대응 등) 

3) 생물, 화학, 안전계열 자격증 소지자 

4) 제약/GMP 관련 교육 이수자