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기업분석보고서

기업심층분석 2. 한미약품, 최신 트렌드 분석

업데이트 2020.11.11. 조회수 2,721


놓치지 말아야 할 업계와 기업의 최신 이슈와 뉴스를 체크하여 채용 전형 전반에 활용해 보자.


업계 ISSUE & TREND : 2018~2020

원료의약품 시장에서는 최근 세계 각국에서 의약품 품질기준을 통합하는 움직임이 강화되고 있다. 각국의 품질기준(GMP)이 다름에 따라 의약품의 품질 비교 및 신약의 안전성 결과의 신뢰 등 여러 가지 문제가 발생하고 있기 때문이다. 특히 ICH(International Conference on Harmonization)를 중심으로 유럽, 미국 그리고 일본의 규제가 국제표준으로 정착되어가고 있고 이러한 원료의약품의 국제 GMP인증은 글로벌 경영의 필수사항으로 요구되고 있다. 국제 GMP는 기업의 전략적 개념으로 인식되고 있으며 기술개발 프로젝트 과정의 시작에서부터 도입되어 마케팅을 포함한 조직 전체의 동시참여가 강조된다.


제약사들은 기존 성장에 안주하지 않고 신성장 동력을 창출하기 위해 신약개발에 힘쓰고 있으며, 확보한 원천기술과 우수한 완제의약품 개발능력을 바탕으로 해외시장에 진출하려는 노력도 활발해지고 있다. 제약시장은 앞으로 바이오의약품의 성장, 외자사와의 전략적 제휴, 개별 종목들의 연구성과나 수출계약 등이 지속적으로 부각되며 향후 경제성장을 이끌 주력산업으로 성장할 것으로 예상된다.


프로바이오틱스 시장은 앞으로 크게 성장할 것으로 예상된다. 글로벌 마이크로바이옴 시장 규모는 2019년 1억4천만달러에서 2024년 93억9천만달러까지 확대될 것으로 예상되며, 글로벌 프로바이오틱스 완제시장 규모는 2019년 71억8천만달러에서 2023년 93억4천만달러까지 확대될 것으로 보인다. 특히 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 시장으로서, 향후 9년간 연평균 성장률이 8.2%에 이를 것으로 전망된다. 2024년 경에는 북미, 유럽 지역 등을 제치고 가장 큰 규모의 시장이 될 것으로 예상된다.


한미약품 ISSUE & TREND : 2018~2020

롤론티스, 美 FDA 허가 잠정 연기
미국 식품의약국(FDA)이 한미약품 바이오신약 ‘롤론티스’에 대한 허가 일정을 잠정 연기했다. 한미약품 파트너사 FDA로부터 ‘한국 실사가 완료될 때까지 롤론티스 허가를 잠정 연기한다는 통보를 받았다고 밝혔다. 롤론티스는 한미약품이 개발한 호중구감소증치료제로, 미국 제약기업인 스펙트럼에 2012년 라이선스 아웃됐으며, 스펙트럼은 글로벌 임상 3상을 끝내고 2019년 10월 FDA에 시판허가를 신청했다. 현재 롤론티스 허가 일정은 평택 바이오플랜트 실사 외에 미국 내 롤론티스 완제 생산처·완제 포장 사이트·스펙트럼 본사 대상 FDA 실사 등이 성공적으로 끝난 상태다. FDA가 허가 서류 검토를 위해 요청한 관련 자료들 역시 모두 제출했다.


글로벌 스탠더드 ‘지속가능경영대상’ 수상
한미약품이 2020 글로벌 스탠더드경영대상(Global Standard Management Awards, 이하 GSMA) 시상에서 ‘지속가능경영’ 부문 대상을 수상했다. 대한민국 지속가능경영지수(KSI)에서 제약업계 부문 1위로 선정된 이후 받은 두 번째 지속가능경영 성과다. 한미약품이 수상한 지속가능경영대상은 지속가능성을 중시한 경영전략을 수립 및 실천하고 기업의 품질과 의사소통이 우수해 모범이 되는 기업에게 주어진다. 한미약품은 지역사회를 포함한 협력사와의 상생, 고객만족, 지속가능 추진전략 등에서 우수한 평가를 받았다. 또 지속적 R&D 투자로 혁신신약을 개발해 기업의 미래가치를 높이는 한편, 이를 토대로 사회적 기여에 매진하는 ‘선순환 경영’에 대한 호평을 받았다. 특히 지속가능경영(CSR) 보고서 발간 실적으로 가산점수를 받았다. 한미약품은 국제 표준 ‘GRI Standard’를 기반으로 2018년 국내 제약업계 최초 지속가능경영(CSR) 보고서를 발간해 지속가능경영을 위한 활동 및 성과를 다양한 이해관계자와 공유하고 있다.




필진 ㅣ 고선미 잡코리아 객원연구원
에디터 ㅣ양예슬 yyesuel@

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