담당업무

ㆍ국내 의료기기 GMP 인허가
ㆍ해외 FDA, ISO, CE 인허가
ㆍ인증 유지 관리
ㆍ현장 심사 대응 

ㆍ2등급 의료기기 기술문서 작성 

ㆍ품질시스템 관리 업무

자격요건

ㆍ경력 : 무관

ㆍ필수 사항 

- 식약처, CE, FDA 의료기기 2등급 규제 지식 보유 

- 문서작성 우수자 

우대사항

ㆍ동종 업무 경력자

ㆍ관련 학과 졸업자

ㆍ영어가능자

ㆍ인근거주자