담당업무

ㆍ문서 작성 및 관리(DHF, 인허가 문서, 생산/QC 이관 문서 등)

ㆍ유관 부서 협업

ㆍ내부 문서 관리 프로그램 관리 및 사용

ㆍ연구 개발 관리 절차 수립 지원

학력 및 경력

ㆍ학사 이상

ㆍ경력 2년 이상

필수사항

ㆍ체외 진단 의료기기 인허가 경험자

ㆍ영어 능통자(영어 문서 업무 가능자)

ㆍ미생물학, 생화학, 분자 생물학 등 관련 학과 전공자

우대사항

ㆍ동종 업계 근무 경험자

ㆍDHF 작성 경험자

ㆍ품질 시스템 경험자

ㆍ프로젝트 관리 경험자