담당업무

1. Verify analytical note and report related with product testing.

        제품 시험 관련 분석일지 및 보고서 확인 

2. Management of stability test plan. 

        안정성시험 일정 관리 

3. Prepare and/or 1st review of stability related document. 

        안정성 관련 모든 문서 작성 및/또는 1차 검토 

       - Raw data, Analysis note and certificate of analysis, Protocol and report etc. 

                Raw data, 분석일지 및 성적서, 계획서 및 보고서 등

4. QC SOP and product specification preparation and revision. 

        QC SOP 및 제품 시험규격서 제정/개정. 

5. Deviation or OOS occurs, an immediate report to appropriate personnel. And participate lab error investigation. 

        일탈 또는 OOS, LIR 발생 시, 즉각적인 보고 및 실험실 오류 조사 참여. 

6. Follow proper safety measures and policies of the lab while working in the lab. 

        실험실 업무 진행 시 안전 규칙 및 정책 준수 

7. Analysis of finished product and stability samples 

        완제품 및 안정성 검체 분석 

       - Conduct testing of finished product and stability samples according to latest version specification. 

                최신 버전의 규격서에 따라 완제품 및 안정성 시험 수행 

       - Report any OOSs and deviations timely manner.

                OOS와 일탈 발생 시 보고

8. Maintain record of analytical equipment. 

        분석장비 사용 및 관리 

       - Record log book timely manner. 

                정확한 사용기록의 실시간 작성 

       - Report to group head and/or part leader any break down of analytical equipment. 

                분석장비 문제 발생시 관리자에게 보고 

9. Test and management of Narcotics products 

        마약류 제품 시험 및 관리 

자격요건

1.    More than 3 years-experience in related field

       Quality 분야에서 3년 이상의 경력  

2.    Bachelor`s Degree or above, majoring in Chemical or Pharmaceutical. 

       4년제 대졸, 화학 또는 제약 관련 전공자 우대                   

3.    Good communication skill, OA skill, knowledge of pharmaceuticals, Analysis Equipment Skill, etc. 

       원활한 커뮤니케이션 능력, OA 능력, 제약에 대한 지식, 분석장비 사용기술 등 

우대사항

ㆍ인근거주자

ㆍ컴퓨터활용능력 우수자

ㆍ보훈대상자

ㆍ전공 : 화학, 약학