- 본사 채용 - 연봉 4,000만 이상/학사신입기준
본사 채용 - 연봉 4,000만 이상/학사신입기준 정보 모집분야 | 주요업무 | 지원자격 및 우대사항 | 근무지 | 공정개선팀 | - 원료의약품 공정 개발
- 합성 경로 설정/검증 (Route of synthesis setting)
- 반응 최적화 (Reaction optimization)
- 유연물질 추적 (Impurity profile)
- 매개변수 범위 연구 (Process parameter range study)
- Scale-up 후 대량 생산을 위한 기술이전
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상
- 경력 : 신입, 경력(2년 이상)
- 전공 : 유기화학, 의약화학, 화학공학 등 관련
- 우대사항
- 천연물 전 합성 경험(Total synthesis of natural products) 보유자
- 공정개발 경험(Process chemistry) 보유자
- 분석기기(HPLC, LC-MS, NMR)사용 경험자
- 영문서 작성 가능자
- 영어 등 외국어 가능자
| 화성 | 적격성평가팀 | - 적격성평가(제조장비, 제조지원설비, 품질분석장비)
- 적격성평가 수행 및 검토 (URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- 계측기 교정 관리
- 도면 관리
| - 지원자격
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 신입
- 전공 : 이공 계열(화학공학, 기계공학, 제약공학, 식품공학 우대)
- 우대사항
- 영어 능통자
- 운전 가능자
- CAD 가능자
| Sales Team | - Develop and maintain relationships with new and existing customers to increase sales
- Understand customer needs and requirements to provide solutions that meet their expectations
- Negotiate pricing and terms of sale with customers
- Monitor market trends and competitor activity including their regulatory status to identify business opportunities
- Prepare and deliver presentations, proposals, and product demonstrations to potential and existing customers
- Achieve or exceed assigned sales targets
- Keep abreast of new products and services to promote to customers
- Maintain accurate records of customer communications and interactions in the company database system
- Provide feedback to management on market trends, competitive activity, and customer needs and requirements
- Work closely with other departments within the organization to ensure a coordinated effort in meeting customer needs
| - Qualifications :
- Bachelor’s degree
- 0-4 years of sales experience
- Fluent in English
- Sales experience with a proven track record of success
- Experience working with international clients
- Preferred Qualifications :
- Master`s degree or other advanced degree
- Fluent in multiple languages
| 판교 | - 연구소 채용 - 신입 연봉 5,000만원 이상/석사 기준
합성연구소 정보 모집분야 | 주요업무 | 지원자격 및 우대사항 | 근무지 | 합성팀 | - 원료의약품 공정 개발
- 합성 경로 설정/검증 (Route of synthesis setting)
- 반응 최적화 (Reaction optimization)
- 유연물질 추적 (Impurity profile)
- 매개변수 범위 연구 (Process parameter range study)
- Scale-up 후 대량 생산을 위한 기술이전
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상
- 경력 : 신입, 경력
- 전공 : 화학(유기화학, 의약화학, 화학공학 등)
- 우대사항
- 영어 능력 우수자
| 수원 | 합성팀(학사) | - 유기합성 보조
- Flash column chromatography등 기본적인 화합물 정제
- HPLC 등 기본적인 기기분석
| - 지원자격
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 신입, 경력
- 전공 : 화학(유기화학, 의약화학, 화학공학 등)
- 필수사항
- 유기합성 실험 경험자
- 우대사항
- 영어 능력 우수자
- 유기합성 관련 경력자
| 제제분석팀 | - 신약, 개량신약, 제네릭 등 의약품의 규격 설정
- 완제 의약품 기준 설정 및 타당성 확보
- 완제 의약품 분석법 개발 및 밸리데이션
- 신제품 개발을 위한 분석법 개발 및 유효성 검증
- 불순물 평가 자료 마련
- 유전독성 및 발암성 불순물 분석법 개발 및 밸리데이션
- 금속불순물 분석법 개발 및 밸리데이션
- 불순물 발생가능성 평가
- 국내외 허가를 위한 CTD 작성
- 분석법 기술이전, 안정성시험, 동등성평가 (비교용출 등)
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상
- 경력 : 신입, 경력(3년 이상)
- 전공 : 약학, 약제학, 화학, 생화학, 생명공학, 분석화학 관련
- 우대사항
- 영어가능자
- 제약회사 경력자 우대
- 약품분석 전공자 및 분석기기 사용 경험자 (HPLC, LC/MS, LC-MS/MS, GC, GC-MS/MS, ICP-MS, IR 등)
- CTD 작성 유경험자
| 제제팀 | - 완제의약품 조성물 및 제조공정 연구
- 개량신약 개발 및 QbD 적용
- 제네릭 및 개량신약 제제연구
- Scale up 공정연구 및 기술이전
- 신규과제 검토 및 제안
- 개발문서/CTD 작성
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상
- 경력 : 신입, 경력(7년 이상)
- 전공 : 약학, 약제학, 제약공학, 화학, 생명공학, 화학공학, 고분자 등 제약 관련
- 우대사항
- 영어가능자
- 제약회사 경력자 우대
| 연구기획팀 (바이오의약품) | - 신규 바이오의약품 프로젝트 제안 및 검토
- ADC (Antibody-Drug Conjugate, 항체-약물 접합체) 링커 기술/플랫폼 개발
- 항체 및 재조합 단백질 분리 및 정제
- 펩타이드 및 핵산 bioconjugation
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상
- 경력 : 경력 10년 이상
- 전공 : 생명과학, 생명공학 등 관련
- 필수사항
- 영어 가능자(TOEIC 800점 이상)
- Microsoft Ofiice 능숙자
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
- 우대사항
- 약사면허 소지자
- 해당 분야 박사학위 소지자
- 제약/바이오업계 기획/개발/전략부서 경력자
- ADC, 항체, 재조합 단백질 등 연구 경력자
- 영어 우수자 (TOEIC 900점 이상 수준)
| 연구기획팀 | - 의약품 신규 프로젝트, 신사업 기획 및 과제 관리
| - 지원자격
- 학력 : 석사 이상 또는 약학대학 졸업자
- 경력 : 경력 10년 이하
- 전공 : 약학 또는 화학/생명과학 등 관련
- 필수사항
- 영어 가능자(TOEIC 800점 이상)
- Microsoft Ofiice 능숙자
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자
- 우대사항
- 약사면허 소지자
- 해당 분야 박사학위 소지자
- 합성연구/분석연구 경력자
- 영어 우수자 (TOEIC 900점 이상 수준)
- 일본어 가능자 (JPT, JLPT 등 제출)
- 중국어 가능자 (HSK 등 제출)
| 이천공장 정보 모집분야 | 주요업무 | 지원자격 및 우대사항 | 근무지 | 내용고형제 제조팀 | - 내용고형제 정제 코팅 및 포장 업무 수행
- 제조장비 운용 및 세척 유지보수 수행
- 제조지시 및 기록서 등의 GMP 문서 작성
- GMP 절차에 따른 제조 업무 수행
| - 지원 자격
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 신입, 경력(5년 이하)
- 우대사항
- 정제 코팅 유경험자
- 포장 공정 유경험자(PTP포장, 병포장)
- 제약공학 전공자
| 이천 | 보관관리팀 | - 원부자재 및 완제품 입고/출고 및 관리
- 원료 칭량 및 클린룸 관리
- 제조지시 및 기록서 등의 GMP 문서 작성
- GMP 절차에 따른 칭량 및 보관 업무 수행
| - 지원 자격
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 경력 10년 이하
- 우대사항
- 동종업계 창고관리 업무 유경험자
- 원료칭량 업무 유경험자
- ERP, WMS, RWS 시스템 유경험자
- 지게차 자격증 보유자
- 인근 거주자
| 보관관리팀 (사무보조) | - 구매 업무
- 비용 관리
- 기타 공장 관리(미화, 출입통제, 근태)
| - 지원 자격
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 신입, 경력
- 우대사항
- 사무보조 경력자
- ERP 유경험자
- 인근거주자
- 고용형태
- 계약직(1년)
| DP기술지원팀 | - 공조시스템 운영 및 유지 관리
- 제조 지원설비 운영 및 유지 관리
- 제조 장비 유지 보수
- 유틸리티 설비 운영 및 유지 관리
- GMP 관련 업무
| - 지원 자격
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 경력 3년 이상
- 전공 : 기계 분야
- 보일러, 공조냉동, 고압가스 자격증 등 소지자
- 우대사항
- 제약회사 경력자
- GMP 업무 이해 및 실무 경력 보유자
- 위험물 자격증 소지자
| DP품질관리팀 | - 원자재 및 완제의약품 이화학 품질관리시험
- 의약품 시험방법 밸리데이션 수행
- 의약품 동등성시험(비교용출) 수행
- 완제의약품 제조에 따른 GMP업무 수행
| - 지원 자격
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 신입, 경력(7년 이하)
- 전공 : 분석화학, 화학, 제약공학 관련 등
- 우대사항
- 원자재 및 완제의약품 품질관리시험 유경험자
- 시험방법 밸리데이션 및 의약품 동등성 시험 유경험자
- 분석화학 관련 자격 소지자
| DP품질보증팀 | - 문서시스템 관리
- 교육 관리
- 공급업체 평가 지원
- 일탈 및 변경 업무 지원
- 밸리데이션 (IPC 포함) 지원
| - 지원 자격
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 신입, 경력
- 전공 : 이공 계열
- 우대사항
- 영어/일어 능통자
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