[담당업무] - Achieve registration approval for planned new products and ensure subsequent maintenance of existing drug on time. - Responsible for the preparation and submission of product registration and get approval from the local health authorities - Maintain Product license aligned with the current in-house specification and MFDS requirements - Monitor and assess the regulatory changes and emerging issues to evaluate the impact in business - Correspondence with Global RA Affiliates
[자격요건] - Bachelor`s Degree above (Major: Pharmacy preferred, or other related majors) - 6 ~10 years of relevant experience - 6+ years of experience in RA of the pharmaceutical industry - Experience in multinational pharmaceutical companies preferred - Proficient English - Strong knowledge in of regulatory affairs
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[근무조건]
- 근무형태 : 정규직
- 근무지 : 서울
- 급여 : 회사내규에 따름
[접수방법]
- 2024년 5월 1일 까지(채용시 마감)
- 방법 1. 잡코리아 온라인 이력서 + 잡코리아 입사지원
- 방법 2. 개인이력서 + 이메일
[전형절차]
- 서류 및 면접
[제출서류]
- 영문이력서, 상세경력기술서 (Word 파일)
- 이메일 접수시 제목에 `제약 RA-이희경 상무 앞` 반드시 명시
- 이메일 : associate@dreamhr.com
유의사항
ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
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