채용 부문 : 임상 QA_팀원  

 

   [담당업무]

    1. 임상 QA 제/개정
        : 표준작업절차서 제/개정, SOP 관련 교육 및 관리
    2. Vendor Audit 및 평가
        : CRO Audit  준비/실사/평가, CAPA 모니터링

    3. Inspection 준비 및 대응 
        : 식약처 Inspection 준비, 대응, CAPA
    4. 임상 문서 검토 및 관리

     

  [지원요건 및 우대사항]

   1. 대졸 이상 

   2. 경력 : CRA or 임상/CRO QA 경력 3년 이상
   3. 의학, 약학, 간호학, 생명과학 유관 전공자
   4. 영어 능통자 우대
   5. GCP (Good Clinical Practice)  Regulation & Guideline 이해도 보유자 우대

   6. RQAP-GCP 자격증 소지자 우대


  [마감기한] ASAP
  [전형절차] 서류전형 - 1차면접 (실무진) - 2차면접 (임원)
  [근무지]  용인시 기흥구 보정동 / 죽전역 풍덕천네거리 인근

  [지원서류 및 제출방법]

   1. 지원서류 : 국문 이력서 (사진, 경력기술서, 자기소개 포함)

   2. 제출방법 : 이메일 제출 / barkdy@gracenpartners.com

   3. 담당 컨설턴트 

        그레이스앤파트너스 박덕영 이사 / 010 - 6318 -0578