1. 담당업무 및 역할
   - 생물학제제 원액 생산(배양,정제)
   - 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행
   - 생산 장비 Qualification 업무 수행(IOQ 및 PQ)
   - QMS 문서 업무 수행(일탈, 변경관리, CAPA 등)
   - 공정 및 장비 SOP 작성 및 제조기록서(MBR) 작성
   - 생산 장비 Maintenance 수행
2. 팀장 업무 및 역할
  - 생물학적제제의 미생물(E-coli) 기반 배양, 회수, 정제 공정의 생산 총괄
  - 신공장 원액 작업장(DS) 구축 관리
  - 생산성(제조), 인원, 품질, 기계설비, GMP 관리 감독
3. 자격요건
   - 팀장 : 바이오의약품 원액(Drug Substance) 제조/품질분야에서 10년 이상
       경력자로 제조/품질/GMP운영을 주도한 경험이 있는 자
   - 경력: 생물학적제제 Biologics 공정(Up-Stream, Down-Stream) 생산 경력자
4. 우대사항 / 기타
  1) 공통
   - 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자(Opic IM3 이상/토익스피킹 130점 이상)
  - 글로벌 CDMO 또는 글로벌제약사 경력자 
  - EMA, FDA 실사 경험자
  2) 팀장 : 바이오 분야 팀장 또는 프로젝트 리더 경력자