바이오플러스㈜

의료기기 품질보증 팀장

바이오플러스(주)는 생체재료 응용분야의 독보적인 기술과 전문성을 바탕으로

바이오 산업의 새로운 패러다임을 제시하고 인류의 삶의 질 향상과 건강한 미래를 위해 쉼 없이 도전하고 있습니다.


바이오플러스가 연구개발을 통해 완성한 MDM®는 생체재료인 HA(Hyaluronic Acid)를 가장 적절하게 취급하는

독자적인 기술로서 단지 필러에만 적용되는 기술이 아니라 유착방지제, 생체유방 및 인공연골 제조 등

다양한 Bio 제품을 생산하는데 응용되는 플랫폼 기술로서 해외시장으로부터 그 기술력을 인정받아 급성장하고 있습니다.


하반기 대규모 채용을 통하여 회사의 성장과 함께할 우수한 인재를 모집하고자 합니다.

포지션 및 자격요건

담당업무( 0명 )

ㆍ국내 식약처 GMP 인증, 허가 및 유지 (3, 4등급)

ㆍISO 13485:2016, MDSAP 인증 및 유지

ㆍ품질경영시스템 (GMP,ISO13485) 기록 유지

ㆍ필러(조직수복용 생체재료), 유착방지제 공정 및 완제품 시험

ㆍ기타 의료용품 물리화학시험, 미생물시험 관리

ㆍ벨리데이션 시험 및 보고서 작성

ㆍ임상평가, 위험분석, 사용성평가등 작성

ㆍ원재료 입고검사 및 입고 관리


자격요건

ㆍ학력 : 대졸이상

ㆍ경력 : 10 ~ 20년

ㆍ의료기기 품질보증(QA), 품질관리(QC) 경력 10년 이상

ㆍ충북 음성공장 근무 가능자


우대조건

ㆍ화학, 생물학, 재료, 신소재 계열 전공자

ㆍ의료기기, 제약사 경험자

ㆍCE 인증 문서 지원 가능자

ㆍ영어 가능자


근무 조건

ㆍ고용 형태 : 정규직(수습 3개월)

ㆍ근무 지역 : 경기 성남시 중원구, 충북 음성군

ㆍ근무 요일/시간 : 주5일(월~금) | 09:00 ~ 18:00


복지 및 혜택

ㆍ경조사 지원

ㆍ복지몰 운영

ㆍ건강검진

ㆍ학자금 지원

ㆍ퇴직연금

ㆍ장기근속 포상

ㆍ사내인재 추천제도

ㆍ문화 행사

ㆍ간식 제공

ㆍ자기계발비 지원

ㆍ휴양시설 지원

ㆍ자율복장


전형절차

ㆍ서류전형 > 1차면접 > 2차면접(필요시) > 최종합격

ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.


유의사항

ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.