레드프로 에이치알
[바이오기업] 신소재연구팀
의약품 인허가 담당자 채용
포지션 및 자격요건
신소재연구팀
의약품 인허가 담당 ( ○명 )
담당업무
ㆍ의약품 인허가 업무
ㆍ허가 문서 작성 및 관리
ㆍ표시기재사항 점검
자격요건
ㆍ학력 : 대졸이상
ㆍ경력 : 1년 이상
우대사항
ㆍ유관업무 경력자
ㆍ관련 전공자
ㆍ컴퓨터 활용자
전형절차
ㆍ서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 임원면접 > 최종합격
ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.
유의사항
ㆍ허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.