2024년 상반기 각 부문별 채용 모집 포지션 및 자격요건 포지션 및 자격요건 정보 | 포지션 | 담당업무 | 자격요건 | 모집인원 | | 해외영업지원 | - 국내ㆍ해외 고객사 오더 및 고객불만 관리
- 수출/수입 관련 업무
- 국내외 고객사 대응
- 영업부 업무지원 등
| - 스킬
- Excel, MOS 자격, TOEIC, 컴퓨터활용능력
- 핵심역량
- 성실성, 꼼꼼함, 계획성, 적응성
- 자격요건
- 학력 : 4년 대졸(졸업예정자 가능)
- 경력 : 신입
- 우대사항
- 영어가능자
- 인근거주자
- 컴퓨터활용능력 우수자
- 차량소지자
- 영어능통자(원어민수준)
- 유관업무 경험자(인턴ㆍ알바)
- 엑셀 고급능력 보유자
- 영어권 거주자
- 해외출장 가능자
- 외국어 : TOEIC 750점 이상
| ○명 | | 국내영업지원 및 유통/지원 | - 직무소개
- 공장내에서 원부자재 입출고/수불관리
- 국내외 거래처 제품 출고
- 기타 국내외 영업지원
- 담당소개
- 원자재 재고관리
- 생산공정 원자재 수불관리
- 완제품 재고관리
- 국내대리점 대응 및 해외 수출 출고관리
- 기타 업무지원
| - 자격요건
- MS Office 및 컴퓨터 활용 능력 우수자
- 초대졸 이상 (연봉 2800)
- 경력 : 무관(신입 ~ 2년 미만 경력)
- 토익 650점 이상
- 우대조건
- 입출재고수불관리 경력자
- ERP운영 및 물류업무 경험자
- 근거리 거주자
- 자차 소유자(출퇴근 편의성)
- 운전 가능자
| ○명 | | 국내외 RA | - 직무소개
- 내시경 액세서리 및 임플란트 의료기기에 대한 국내외 각종 규제 및 법규 사항을 파악하여 제품 인허가를 수행
- 각국 규정에 따라 의료기기 전주기에 대해 문서화, 모니터링 및 심사 대응 업무를 수행
- 제품의 시험검사 업무를 지원
- 담당업무
- 국내외 의료기기 인허가 업무
- 의료기기 기술문서 관련 문서 작성 및 관리(기술문서, 임상평가 등)
- CE MDD 인증 유지 및 CE MDR 전환 준비
- 의료기기(2, 3등급, Class IIa, IIb) 국내/국외(MFDS, CE, FDA 등) 인허가 획득 및 유지관리
- 규정/규격 요구사항 이해 및 관련 부서 이관
- 사내 부서 및 관련 규제 당국(또는 해외 대리점)과의 비즈니스 메일 등의 커뮤니케이션
- 국내 제조 신고/인증/허가 또는 해외 인허가 획득 경험자
- 임상문헌 데이터 검색, 수집 및 분석 평가
| - 자격요건
- 학력 : 대졸 이상(4년) - 졸업예정자 가능
- 경력 : 신입
- 필수사항
- 컴퓨터활용(워드, 엑셀 등 OA)이 가능한 분
- 영문 독해/작문 가능한 분(규격, 규정, 임상문헌 등)
- 우대사항
- 이공계(공학계열, 자연계열, 의공학계열 등)
- TOEIC 700점(급) 이상
- 인근거주자, 해당직무 근무 경험자
- 운전가능자, 차량소지
| ○명 | | QA/QC | - 직무소개
- 소화기 스텐트 및 내시경 악세서리 등 의료기기 제조업체의 품질시스템(ISO13485, GMP 등) 유지 및 관리
- 담당업무
- 품질시스템(ISO13485, GMP 등) 관리
- 품질스시템 관련 문서(매뉴얼, 절차서, 양식 등) 작성 및 관리
- CE MDD, ISO13485, KGMP 등 심사대응
- 계측기 및 생산장비 등 검교정 및 유지관리
- 공정밸리데이션 관리(클린룸, 멸균, 포장, 세척, 생산 공정 등)
- 그 외 품질시스템 유지를 위한 업무
| - 자격요건
- 학력 : 대졸 이상(4년제)
- 경력 : 의료기기 제조업체 QA 1~2년 경력
- 필수사항
- 컴퓨터 활용(워드, 엑셀 등 IOA)이 가능한 분
- 영문 독해/작문 가능한 분(해외 규격, 규정 임상문헌 등)
- 의료기기 제조업체 QA 1~2년 경력
- 우대사항
- 이공계(공학계열, 자연계열, 의공학계열 등)
- 인근거주자
- 운전가능자, 차량소지자
- TOEIC 700점(급) 이상
| ○명 | | 연구개발부 신입 (연구개발전담부서) | - 소화기 Stent 신소재개발
- 제품 개발, 기술문서
- 신제품개발
- CAD 3D 도면
| - 자격요건
- 학력 : 대졸이상(졸업예정자 가능)
- 경력 : 신입(졸업예정자 가능)
- 경력의 경우 의료기기 연구원 경력 필수
- 우대사항
- 영어가능자(영어테스트)
- 인근거주자
- 컴퓨터활용능력 우수자
- 차량소지자
- 운전가능자
- 3D CAD 관련 능숙자
- 프리젠테이션 능력우수자
- 유관업무 경험자(인턴ㆍ알바)
- 엑셀 고급능력 보유자
- 문서작성 우수자
- 관련 학과 전공자
- 관련 자격증 보유자
- 외국어 : TOEIC
- 전공 : 신소재ㆍ재료공학, 전기ㆍ전자공학, 화학공학
| ○명 | | 연구개발부 경력 (연구개발전담부서) | - 직무소개
- 기업부설연구소 신제품 연구개발
- 담당업무
- 의료기기 기술문서 작성
- 국내외 인허가 심사 대응 및 CAPA 대응
- CAD 설계도면 작성
- 국책과제 사업계획서 작성 및 종결처리
- 전기스텐트 등 신제품 개발
- 원부자재 신소재 체크
| - 자격요건
- 의료기기 제조업체 연구개발 업력 5년 이상 자
- 연구원 등재에 결격사유가 없는 자 (이, 공학계열 학사 이상)
- 우대사항
- 국내외 심사 주도, 자력 대응
- CAPA 주도 대응
- CAD 또는 3D 설계, 랜더링 경험자
- 국책과제 진행 및 종결 경험자
- 전기 관련 자격/경험 소유자
| ○명 | | 생산직 수작업 공정 | - 담당업무(수작업)
- 스텐트 지그 봉을 활용한 생산 업무
* 그 외 기타 생산보조업무 | - 자격요건
- 학력 : 학력무관 (대졸 이상 학력도 고졸까지만 인정됨.)
- 경력 : 신입
- 우대사항
- 인근거주자
- 운전가능자
- 손재주가 좋은자 (손으로 철사 같은 얇은 줄을 다루는 작업)
| ○○명 | | 생산직 클린룸 공정 | - 담당업무(로딩)
- 클린룸에서 방진복, 마스크 등을 착용하고 근무
- 작은 튜브관에 자사제품 손으로 끼워넣는 작업 위주
* 그 외 기타 생산보조업무 | - 자격요건
- 학력 : 학력무관 (대졸 이상 학력도 고졸까지만 인정됨.)
- 경력 : 신입
- 우대사항
- 인근거주자
- 운전가능자
- 손재주가 좋은자
- 클린룸 유경험자
| ○○명 | 공통사항 - 업무장소 :
- 경기도 고양시 일산서구 덕산로 178 - 국내영업(유통/재고관리), 생산직 수작업 공정, 생산직 클린룸 공정
- 경기도 파주시 산남로 107번길 37-20 - 영업관리, 국내외 RA, QA, 연구개발
근무조건 - 근무요일 : 주5일
- 근무시간 : 9시 ~ 18시
- 급여
- 영업관리/연구개발/RA : 초임 3000만원 (최초 3개월 시용기간은 2400만원 지급)
- 국내영업관리 : 2800
- 생산직 클린룸/생산직 수작업 : 2480 ~ 2600
- QAQC/연구개발 경력직 : 면접 후 결정
- 근무지
- 생산직 : 경기 고양시 일산서구 덕산로 178(가좌동)
- 생산직 외 : 경기 파주시 산남로 107번길 37-20(산남동) 비씨엠
- 수습(시용)기간은 생산직 3개월/외 6개월 이며, 정규직 전환 심사를 통한 정규근로 전환검토
접수기간 및 방법 - 접수기간 : 채용시 마감
- 이력서 : 잡코리아 이력서
- 접수방법 : 잡코리아 온라인 지원
- 면접일정등 안내는 SMS로 발송되오니, 이력서 제출 후 SMS확인 부탁드립니다.
유의사항 - 허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
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