[모집분야]
- 임상파트

[담당업무]

- 임상시험계획 식약처 승인에 대한 업무(의료기기-IDE/의약품-IND)

- 임상시험 일정 계획 수립 및 관리

- 연구자 및 CRO 선정/관리, 계획서 및 각종 임상시험문서 검토

- 임상시험 진행(IRB 관련 업무 수행, 모니터링 등)

 
[자격요건]

- 경력: 3 ~6년

- 학력: 학사 이상

- 의료기기 혹은 제약회사 임상팀 경력 必

- IDE / IND documentation 진행 경험 必

 
[우대사항]

- 논문 작성 경험 

- 영어 능통자

 

[전형절차]

- 서류 → 1차면접 → 2차 면접

 
[제출서류]

 - 이력서(국문워드 양식)

 

[근무조건]

- 근무지 : 경기 성남시 판교

- 처우조건 : 개별 협의

- 정규직

 

[기타사항]  허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 

 

*지원문의*

㈜투비파트너즈 헤드 헌터 김희강 상무

전화 : 02 - 759 - 99육4 / 010-육205-94육육(스팸방지 표기 입니다)

이메일 : kimhgang앳(스팸방지 표기 입니다)tbps.co.kr

◈직접 지원 보다 헤드 헌터 이용시 장점◈

- 서류 작성 도움

- 면접과 일정에 대한 정보 제공

- 구직자의 신원 보장

- 헤드 헌터는 구직자에게 일체의 사례를 요구하지 않습니다