| 분야 | 담당업무 | 자격요건 | 모집인원 |
바이오센서
개발 | [업무내용]
- 체외진단 바이오센서 개발
- 연구용 시약 제조
- 데이터 분석 및 알고리즘 도출
- 바이오센서 성능 개선 및 평가
- 인허가 대응 문서 작성 | [자격요건]
- 대졸(4년) 이상 | ○명 |
[우대사항]
- 석사이상 우대
- 화학, 생명, 바이오 전공자
- 컴퓨터 활용능력 우수자
- 의료기기 개발 및 제조 경력 보유자 우대
- 전문연구요원 지원가능(병역특례)
|
분자진단
(진단키트 개발) | [업무내용]
- 분잔진단 Real-time qPCR 키트 개발
- 분자진단 등온증폭 키트개발
- 진단키트 반응조건 최적화
- 인허가 기술문서 작성 | [자격요건]
- 경력 2년 이상
- 대졸(4년)이상(졸업예정자 가능) | ○명 |
[우대사항]
- 석사이상 우대
- 분자진단 제품 개발 및 출시 경력자 우대
- 전문연구요원 지원가능(병역특례)
|
마이크로플루
이딕스 연구원 |
[업무내용]
- 미세 유충의 유동 제어
- 플라스틱 MEMS 개발
- 광학 센싱 구조 개발
| [자격요건]
- 경력 5년이상
- 석사 이상 | ○명 |
체외진단
의료기기
기구설계 | [업무내용]
- 체외진단 바이오센서 기구 및 디바이스 설계
- 양산 최적화 및 플라스틱 사출 금형관리
- 인증 및 규격 업무
- 성능 검증 및 테스트
- 장비개발 및 유지보수 |
[자격요건]
- 경력 3년 이상
- 대졸(4년)이상
- 기구설계 프로그램 능숙자
- 의료기기 개발 경력 보유자 | ○명 |
[우대사항]
- EMC/Safety 인증 경험자 우대 |
바이오센서/
분자진단
(시약생산) | [업무내용]
- 분자진단(COVID-19 현장검사 및 QPCR) 제품
시약제조
- 바이오센서 시약 제조
- 생산 공정 개발 및 공정 최적화
- 인허가 관련 문서작성 지원 | [자격요건]
- 초대졸(2년)이상
- 화학/분석화학, 생명/바이오 관련 전공자
| ○명 |
[우대사항]
- 경력 2년 이상
- 컴퓨터 활용능력 우수자
- 데이터 통계분석 경험자
- 의료기기 제조업 근무 경험자 |
