담당업무

ㆍ의료기기 QA 업무

ㆍISO 13485에 따른 품질문서 작성 및 개정

ㆍFDA cGMP 및 CE MDR 심사 관련 품질문서 검토/작성 

자격요건

ㆍ대졸(4년)이상

ㆍ유관 경력 7년 이상

ㆍFDA 510(K) 또는 CE MDR 관련 품질 문서작성과 심사 유경험자

ㆍ영어 독해 및 작성 능력 중급 이상인 분

ㆍ성실하고 커뮤니케이션 역량이 있는 분