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 | 모집 부문 |
[ 판교 사옥 외 ]
부서명 | 주요 업무 | 채용 분류 | 근무지 | 마감 기한 | 바로가기 | | 임상QA팀 | [팀장 채용] 임상/약물감시 조직 전반 관리 임상/약물감시 조직 QA/QC 실태조사 대응 및 관리 등 | 경력 (8년 이상) | 성남 수정 | 2024.01.08 | 자세히 보기 / 지원하기 | 임상/약물감시 조직 SOP 관리 및 품질보증(QA)/품질관리(QC) 등 | 경력 (2년 이상) | 성남 수정 | 2024.01.08 | | 개발실 | 신제품 기획/개발 검토 허가, 발매, 변경 등 사후관리업무 약가 검토 및 급여 등재 등 | 경력 (3년 이상) | 성남 수정 | 2024.01.08
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| | BD팀 | 국내/국외 라이센싱 In/Out 신규 도입/제휴 후보제품 발굴 등 | 경력 (7년 이상) | 성남 수정
| 2024.01.08
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| | 오픈이노베이션팀 | 국내외 신약/의료기기 Licesnse In | 경력 (5년 이상) |
성남 수정 | 2024.01.08
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| | 영업지원팀 | 영업지점 담당 품목별 실적 집계 | 1년 계약 (정규직 전환 가능) | 성남 수정
| 2024.01.08
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| | 당뇨사업실 | 전동형 스마트 인슐린펜 P8 마케팅 판매채널 관리 등 | 신입 | 성남 수정
| 2024.01.08
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| | 당뇨고객지원팀 | 고객유지관리 업무 채널/유선 상담 및 안내 등 | 신입
| 성남 수정
| 2024.01.08
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| 당뇨교육팀
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환자/의료진 제품* 교육 * 디아콘 P8 , 덱스콤 G7 | 경력 (3년 이상) | 대구/경북 | 2024.01.08 | 자세히 보기 / 지원하기 |
[ 중앙연구센터 ] 부서명 | 주요 업무 | 채용 분류 | 근무지 | 마감 기한 | 바로가기 | | 소재연구부 | 개별인정형 소재 검토 전임상 효능평가 검토 전임상 시험계획서 작성/검토 국책과제 지원 | 경력 (3년 이상) * 박사 학위 보유자 | 안산 상록 | 2024.01.08
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| 천연물 원재료 표준화 연구 천연물 원료 표준화 연구 성분 분리/정제 및 구조 분석 연구 | 경력 (4년 이상) | 안산 상록
| 2024.01.08
| | 비임상연구팀 | GLP 독성시험 개발 전략 수립 예비 독성시험 및 동물 효능 평가 신규 시험법 검토 및 셋팅 등 | 경력 (3년 이상) | 안산 상록
| 2024.01.08
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| | 제품개발부 | 미생물 원료표준화 연구 Cell bank 구축 및 관리 미생물 대량생산 표준화 연구 미생물 연구 국책과제 수행 | 경력 (5년 이상) | 안산 상록
| 2024.01.08
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[ 제천공장 (품질/생산) ] 부서명 | 주요 업무 | 채용 분류 | 근무지 | 마감 기한 | 바로가기 | | 제천1설비팀 | 폐수 배출 및 방지 시설 운영/관리 비점오염저감시설 운영/관리 특정수질유해물질 배출량 조사/관리 기타 환경관련 대관업무 등 | 경력 (3년 이상) | 제천 왕암
| 2024.01.08
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| 대기 배출 및 방지 시설 운영/관리 집진기 운영/관리 폐수방지시설 운영/관리(부) | 신입 / 경력(1년 이상) | 제천 왕암
| 2024.01.08
| | 제천2설비팀 | 계측기 교정 교정위험평가 작성 사회계측기 관리 | 신입 / 경력(3년 이상) | 제천 왕암
| 2024.01.08
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| | 제천1공무팀 | 생산설비 설비보전 유지보수 기계 엔지니어 | 신입 | 제천 왕암
| 2024.01.08
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| | 제천1원자재관리팀 | 경구제 원료 칭량 및 칭량실 관리 | 신입 / 경력 (1년 이상)
| 제천 왕암
| 2024.01.08
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| 주사제3팀 | 카트리지 라인 배출 카트리지 불량 검수 및 테스트 ※ 2조 2교대 | 신입 / 경력 (1년 이상)
| 제천 왕암
| 2024.01.08
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| 생산 (경구제) | 타정 및 캡슐 충전 | 신입 / 경력 (1년 이상)
| 제천 왕암
| 2024.01.08
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생산 (포장) | 의약품 포장 자동화 설비 조작 및 관리 | 신입 / 경력 (1년 이상)
| 제천 왕암 | 2024.01.08
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| QA팀
| 제조파트 자료완전성 등 총괄 GMP기기, 작업실, 라벨, 도면 관리 작업자 교육 및 인증 GAP 분석 관리 | 경력 (3년 이상) | 제천 왕암
| 2024.01.08
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| | QA컴플라이언스팀 | 의약품 CMO 업체 GMP 감사 국내/외 규제기관 GMP 수검 대응 제조/포장 공정 자율점검 | 경력 (5년 이하) | 제천 왕암 | 2024.01.08
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| | QA오퍼레이션1팀 | 점안제, 카트리지 제품 담당 점안제, 카트리지 신규 위/수탁 업무 | 경력 (5년 이상) | 제천 왕암
| 2024.01.08
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| | 제제분석팀 | 제품 이화학시험 밸리데이션시험 (PV, CV, MV) 의약품 동등성 시험 | 신입 / 경력 (2년 이상)
| 제천 왕암
| 2024.01.08
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※ 각 채용 부문에 따라 담당업무, 지원 자격, 우대사항 등이 상이하므로 채용 부문별 자세히 보기 / 지원하기 클릭하시어 상세 정보를 확인하신 후 해당 페이지에서 입사 지원을 진행해주시기 바랍니다.
| 전형절차 |
※ 상기 절차는 기업 사정에 따라 일부 변경되어 진행될 수 있습니다.
| 복리후생 |
| 기타사항 |
· 국가보훈 취업지원 대상자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다. · 제출된 서류에 허위기재 확인 시 합격 또는 입사가 취소될 수 있습니다.
· 기타 문의사항은 채용홈페이지 `채용Q&A`로 문의해 주시기 바랍니다.
| 채용 서류 반환에 관한 고지 |
· 이 고지는 `채용절차의 공정화에 관한 법률` 제11조 제5항에 따른 것으로, 최종합격자를 제외한 구직자를 대상으로 기 제출한 채용서류를 반환 받을 수 있습니다.
· 채용에 응시한 지원자 중 최종합격이 되지 못한 구직자는 최종합격 발표일로부터 180일 이내에 제출한 채용서류의 반환을 청구할 수 있음을 알려드립니다.
다만, 홈페이지 또는 전자우편으로 제출된 경우나 지원자가 휴온스그룹의 요구 없이 자발적으로 제출한 경우에는 그러하지 아니하며, 천재지변이나 그 밖에 당사에게 책임없는 사유로 채용서류가 멸실될 경우에는 반환 의무를 이행한 것으로 봅니다.
· 채용서류 반환 청구를 하려는 지원자는 인사팀에 문의주시면 법적 기준에 따라 관련 절차를 안내드립니다.
· 휴온스그룹은 지원자의 반환 청구에 대비하여 최종합격 발표일로부터 180일까지 채용 서류를 보관하게 되며, 그때까지 채용서류의 반환을 청구하지 아니할 경우에는 `개인정보보호법`에 따라 지체없이 채용서류 일체를 파기할 예정입니다.
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