업무 상세

[경력직]

ㆍ제조파트 자료완전성 및 컴퓨터시스템관리 총괄

ㆍGMP 기기, 작업실, 라벨, 도면 관리

ㆍ작업자 교육 및 인증

ㆍGAP 분석 관리

[신입 또는 경력직] 

ㆍ허가증 및 CTD 검토

ㆍ제조 및 품질 서류 검토 및 승인

ㆍ원자재 납품업체 관리

ㆍ제품표준서 작성

ㆍ제품품질평가 보고서 작성

ㆍ금속불순물 평가

ㆍ위수탁관리

ㆍ감사/실사 관리

ㆍ불만/회수 관리

 지원 자격

· 국내외 정규대학 학사 학위 이상을 보유하신 분

· 화학 및 제약 관련 전공 학위를 보유하신 분 

· 아래의 경력년수를 충족하는 분 

 1) 신입

 2) 3년 이상의 경력을 보유하신 분

· 해외여행 또는 비자 발급 요건에 결격 사유가 없는 분 

 우대사항

· 관련 전공 학위를 보유하신 분

· 근무지 인근 지역에서 거주하고 있으신 분 

· 신공장에서 업무를 진행해본 경험이 있으신 분 

· 제2외국어(영어) 활용이 능통하신 분 

· 주사제, 점안제 업무를 경험해보신 분 

· 생산 및 품질관리 업무를 경험해보신 분

 근무지역 

· 제천 왕암 

 전형단계 

1. 서류전형

2. 온라인 인성검사

3. 1차(실무진) 면접

4. 2차(경영진) 면접

5. 건강검진

6. 처우협의

7. 최종합격

 접수 마감일 

· 2023.10.09 (화) 

 기타

[유의사항]

· 입사지원서의 내용이 사실과 다른 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

· 입사지원서는 접수되는 즉시 검토가 진행되며 적합자로 판단되는 경우 공고 마감 전이라도 별도의 채용 전형이 진행될 수 있습니다. 

· 당사 채용 운영에 따라 채용 전형 절차가 변경되거나 추가적인 검증 절차가 진행될 수 있습니다. 

[참고사항]

· 채용 관련 문의는 채용 홈페이지 QnA를 통해 문의해주시기 바랍니다. 

· 국가보훈 취업지원 대상자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.