 모집분야 및 자격요건
모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 종합병원 전문의약품 영업(수도권) | 수도권 종합병원 전문의약품 영업 | - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 제약영업 경력 필수
| | 종합병원 전문의약품 영업(전북) | 전북 종합병원 전문의약품 영업 | - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 제약영업 경력 필수
| 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 재무팀 | - K-IFRS 결산 및 재무제표 작성
- 손익분석, 관리
- 회계감사 대응
- 내부회계관리제도 운영, 지원
- 기타 전반 회계/세무 업무
| - 학사 이상
- 경력 5년 이상
- 제조업, 상장사 경력 필수
| | PV팀 (약물감시팀) | - 의약품 전 주기 (임상, 허가, 허가 후) 안전성 관리
- 국/내외 안전성 정보 수집/평가/보고
- 국/내외 위해성 관리계획(RMP/PBRER) 등 작성/관리/이행
- 실마리 정보검색 및 안전성 정보 제공
- Safety Database 관리
- PV audit
- 약물감시 교육 프로그램 개발 및 교육
- PV SOP 제/개정
| - 학사 이상
- 경력 3년 이상
- 약학, 생명과학, 간호학 등 관련 계열 전공
- 약사 우대
- 외국어 능통자 우대
| | 임상팀 | - 임상전략 및 계획 수립
- 임상시험관련 문서 개발 (IND 및 NDA 관련 문서)
- 임상시험 운영 및 관리 (평가/선정 및 계약/예산 검토 등)
- 임상시험수탁기관(CRO) 관리 및 감독
- 임상팀 SOP 제/개정 관리
- 점검(Audit) 및 실사(Inspection) 준비 및 대응
| - 학사 이상
- 경력 1년 이상 필수
- 약학, 간호학, 생명과학 등 관련 계열 전공
- 제약사 임상팀 경력자 우대
- 외국어 능통자 우대
| | 개발팀 | - 의약품 인허가 (국내, 국외)
- 약가, 특허 업무
- 프로젝트 관리 (일정 관리 등)
| - 학사 이상
- 경력 무관
- 약학, 제약학, 생명과학, 간호학 등 관련 계열 전공
| | 개발전략팀/BD팀 | - 개량신약, 제네릭 신제품 기획
- Licensing - in & out
- 해외 제약사 계약 관리
| - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 약학, 제약학, 생명과학, 간호학 등 관련 계열 전공
| | 호흡기 PM | - 호흡기 PM (시네츄라, 루파핀 등) 마케팅 업무
- 호흡기, 알레르기 마케팅 전략 수립 및 실행
- 관련 학회 및 TL (Thought Leader) 관리, 마케팅 캠페인 및 학술 이벤트 기획
| - 학사 이상
- 전공 무관
- 제약 마케팅/영업 경력 2년 이상
- 종합병원 영업, 마케팅 PM 경력 우대
- 제약 호흡기 마케팅 경력 우대
| 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 생산지원팀 | - 생산본부 내 제조원가 관리
- 제조원가 결산 마감 및 분석
- 공장자산관리
| - 학사 이상
- 경력 5년 이상
- 원가회계관리 경력자
- SAP 프로그램 운용 경험자
- 제조원가 결산 마감 및 분석
- 제약회사(혹은 기타 제조업) 제조원가 경력
| | 생산1팀 | | - 고졸 이상
- 경력 2년 이상
- GMP 문서 작성 및 Validation 경력자 우대
- 과립 및 타정, 코팅 경력 2년 이상
| | 생산2팀 | - 병포장 계정작업
- PTP 블리스터 포장
- 스티커라벨러 작업
- 분말스틱 포장
- 자동케이스 포장
| - 고졸 이상
- 경력 2년 이상
- GMP 관련 업무 지식
- 기타 전산 관련 지식
- 포장라인 경력자 우대
| | 물류팀 (원료칭량) | - 월/주간 생산계획에 따른 칭량 업무
- GMP 관련서류 작성
| - 초대졸 이상
- 경력 3년 이상
- 의약품 원료 칭량업무 경력자
- 의약품 원료 관련 시식
- GMP 관련 지식
- 제약회사 원료관리 및 칭량업무 경력자
| | 품질관리팀 | - 미생물 한도 시험 및 적합성 시험
- 환경 모니터링
- 전사 시험기록서(ELN) 작성 및 CSV 수행
| - 학사 이상
- 미생물, 생명공학 등 관련 계열 전공
- 신입
- 해당업무 (미생물 시험, 환경모니터링, CSV, Data Integrity) 관련 지식 및 경험
- 보고서 작성 및 검토 경험
| | 품질보증/DI팀 | - 데이터완전성(DI) 관련 운영 및 관리
- QA Oversight
- 밸리데이션
- 실사 관련 업무 (공급업체 관리, 자율점검, 실사 Coordinator)
| - 학사 이상
- 해당 업무 경력 3~6년
- 제약, 화학, 통계학 등 관련 계열 전공
- 품질보증 업무 전반 경력 (DI 관리 및 실사 수검 등)
| | 공정연구팀 | - 내용고형제 제제트러블의 해결 및 개선, 스케일업 연구
- 제네릭 연구, 자사생산전환 연구
- 주성분 제조원 추가 검토를 통한 원가절감 및 수급개선
| - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 화학, 화학공학, 제약공학 등 관련 계열 전공
- 제제연구, 제제기술, 생산기술 등 2년 이상 경력자
| 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 제제연구팀 (팀장) | - 제제연구팀장
- 개량신약 및 신제품 자사전환 제제연구
- 기술이전(생산) 및 생산화
- 신제품 허가를 위한 CTD작성 및 검토
- 신제형 및 기술 개발
- 팀원 코칭 및 과제 관리
| - 석사 이상
- 제제연구 경력 8년 이상 (팀장 경력 우대)
- 약학, 약제학, 생화확, 화학공학, 고분자공학, 생명공학, 화학 등 관련계열 전공
- 경력 10년 이상 우대
- 개량신약 연구경력
- 허가문서 작성 경험
- 영어 능통자
| 전형절차 -
서류전형 -
면접전형 -
최종합격 * 면접전형 (1차 : 팀장/사업부장, 2차 : 본부장) ※ 서류전형 결과는 합격자에 한해 개별통보합니다. 기타사항 - 입사 지원서 및 제출한 서류에 허위 사실이 확인될 경우 최종합격 이후에도 합격이 취소될 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
- 국가보훈대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
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