 모집분야 및 자격요건
모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 종합병원 전문의약품 영업(전북) | 전북 종합병원 전문의약품 영업 | - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 제약영업 경력 필수
| | 종합병원전문의약품 영업(부산) | 부산 종합병원 전문의약품 영업 | | 세미병원전문의약품 영업(부산) | 부산 세미병원 전문의약품 영업 | 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 재무팀 | - K-IFRS 결산 및 재무제표 작성
- 손익분석, 관리
- 회계감사 대응
- 내부회계관리제도 운영, 지원
- 기타 전반 회계/세무 업무
| - 학사 이상
- 경력 5년 이상
- 제조업, 상장사 경력 필수
| 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 제제기술팀 | - 제네릭 연구, 자사생산전화 연구
- 내용고형제 제제트러블의 해결및 개선, 스케일업 연구
- 주성분 제조원 추가 검토를 통한 원가절감 및 수급개선
| - 학사 이상
- 경력 2년 이상
- 화학, 화학공학, 제약공학 등 관련 계열 전공
- 제제연구, 제제기술, 생산기술 2년 이상 경력자 우대
| | ENG팀 (안전관리) | - 생산본부 산업 안전 관리 업무
- 법적 관리 (산업안전보건위원회 운영, 위험성평가 지도 및 조언 등)
- 산업안전관련 순회 점검, 기술적인 지도 조언
- 공사 안전관리 (안전관리계획서 평가, 안전작업허가서, 공사 현장감독 등)
- 안전 예산, 교육 계획 수립
- 안전 대행 업체 관리
| - 학사 이상
- 경력 5년 이상
- 안전공학 등 관련 계열 전공
- 자격증 소지 (필수) : 산업안전기사
- 자격승 소지 (우대) : 소방기사, 위험물산업기사
- 컴퓨터 활용 능력 (엑셀, 워드, PPT, Auto CAD 등)
- 산업 안전관리자 실무 경력 5년 이상
| | 생산1팀 | | - 고졸 이상
- 경력 2년 이상
- GMP문서 작성 및 Validation 경력자 우대
- 과립 및 타정, 코팅 경력 2년 이상
| | 생산2팀 (고형제) | - 병포장 계정작업
- PTP 블리스터 포장
- 스티커라벨러 작업
- 분말스틱 포장
- 자동케이스 포장
| - 고졸 이상
- 경력 2년 이상
- GMP 관련 업무 지식
- 기타 전산 관련 지식
- 포장라인 경력자 우대
| | 생산2팀 (액제) | - 내용액제 충전기 운전
- 내용액제 포장기 운전
- 내용액제 조제
| - 고졸 이상
- 경력 2년 이상
- GMP 관련 업무 지식
- 기타 전산 관련 지식
- 내용액제 생산 관련 경력자 우대
| | 기획관리1팀 | - 자사제품 재고 관리 및 생산계획 수립
- 생산팀 가동률 관리
- 수출품목 재고 관리
| - 고졸 이상
- 신입 또는 경력 2년 이상
- ERP(SAP), MES 사용 가능자
- 제조 공정 유경험자
- 기타 기획 업무관련 보고서 작성능력
- 제조 또는 생산기획 업무 경력
| | 생산지원팀 | - 생산본부 내 제조원가 관리
- 제조원가 결산 마감 및 분석
- 공장 자산 관리
| - 학사 이상
- 경력 5년 이상
- 원가회계관리 경력자
- SAP 사용 가능자
- 제약회사 (또는 기타 제조업) 제조원가 업무 경력
| | 물류팀 | - 월 생산계획에 따른 칭량 업무
- 월 생산계획에 따른 원료 재고 관리
- GMP 관련 서류 작성
| - 초대졸 이상
- 경력 3년 이상
- 의약품 원료 칭량업무 경력자
- 의약품 원료 관련 지식
- GMP 관련 지식
- 제약회사 원료 관리 및 칭량업무 경력자 우대
| 모집분야 및 자격요건 정보 | 모집부서 | 담당직무 | 필수 및 우대 자격요건 | | 제제연구팀 (팀장) | - 제제연구팀장
- 개량신약 및 신제품 자사전환 제제연구
- 기술이전(생산) 및 생산화
- 신제품 허가를 위한 CTD작성 및 검토
- 신제형 및 기술 개발
- 팀원 코칭 및 과제 관리
| - 석사 이상
- 제제연구 경력 8년 이상 (팀장 경력 우대)
- 약학, 약제학, 생화확, 화학공학, 고분자공학, 생명공학, 화학 등 관련계열 전공
- 경력 10년 이상 우대
- 개량신약 연구경력
- 허가문서 작성 경험
- 영어 능통자
| | 분석연구팀 | - Method Development
- Method Validation
- CTD 작성
- Tech. Transfer 및 Trouble shooting
| - 석사 이상
- 경력 5년 이상
- 의/약학, 화학계열 전공
- 해당업무 3년 이상 경력자 우대
- 개량신약 연구 경력자 우대
- LC-MS/MS 및 NMR 전공자 우대
| | 제제보증팀 | - 연구프로젝트 관리
- 특허출원관련업무 및 특허관리
- 비임상시험 관리
- 임상 CMC 자료작성
- 국내 및 해외허가 등록자료 (CTD) 작성 및 허가관련 서류 검토
- 연구개발 보증시스템 운영관리
| - 석사 이상
- 경력 3년 이상
- 제제연구, 분석연구, 품질보증 등 유관업무경력 필수
- 제제보증 5년 이상 경력자 우대
- 영어 능통자 우대
| 전형절차 -
서류전형 -
면접전형 -
최종합격 * 면접전형 (1차 : 팀장/사업부장, 2차 : 본부장) ※ 서류전형 결과는 합격자에 한해 개별통보합니다. 기타사항 - 입사 지원서 및 제출한 서류에 허위 사실이 확인될 경우 최종합격 이후에도 합격이 취소될 수 있으니 주의하시기 바랍니다.
- 국가보훈대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
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