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기업정보
| 산업 |
의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업
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사원수 |
166명
(2023.12.31)
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|---|---|---|---|---|---|
| 기업구분 |
중견기업
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설립일 |
2001.03.29
(24년차)
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| 자본금 |
173억 5백만원
(2023.12.31)
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매출액 |
543억 5백만원
(2023.12.31)
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| 대표자 |
황엽
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대졸초임 |
4,722만원
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| 주요사업 |
의약품(애브서틴,파바갈,클로티냅),바이오의약품 제조,수출입,판매,연구개발
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4대보험 |
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
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| 홈페이지 | 주소 |
서울 서대문구 신촌동 연세의료원 의과대학 신관6층(120-752)
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| 계열사 | |||||
재무분석
재무현황 전체보기사업분석
툴팁
기업의 주력 사업과 매출 구성을 확인할 수 있습니다.
주력 사업은 서류 전형 뿐 아니라 면접을 대비할 때도 알아두어야 하는 정보입니다.
또한 년도별 사업 및 매출 구성을 확인하면 기업의 변화를 알 수 있습니다.
매출구성 현황을 바탕으로 상위 우선순위 4개 사업분야만 노출됩니다.
2023.03 기준
매출액
툴팁
기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]
2023년 매출액
543억 5백만원
작년 대비
32%
상승
업계평균 대비
132%
상승
2023.12기준
영업이익
툴팁
매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.
2023년 영업이익
38억 8천만원
2023.12기준
당기순이익
툴팁
일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]
2023년 당기순이익
36억 1천만원
업계평균 대비
2%
상승
2023.12기준
산업 내 위치
툴팁
각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
기업등급
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
기업이슈
연혁
2023
12
제8회 무기명식 이권부 무보증 공모 전환사채 500억원 발행
11
이란 Farateb Ayeen 희귀질환 치료제 '애브서틴(Abcertin)' 단일판매 공급계약 체결
10
100억 유상증자(최대주주 제3자배정)
06
알제리 중앙병원 약제국(Pharmacie Centrale des Hopitaux) 희귀질환 치료 제 '애브서틴(Abcertin)' 공급계약 체결
05
베네수엘라 식약처 애브서틴 200단위,400단위(이미글루세라제) 품목허가
01
면역 항암 치료제 'ISU106' 기술이전 계약 체결(러시아)
2022
11
페루 식약처 애브서틴주 400단위 품목허가
08
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(멕시코)
07
이란 Farateb Ayeen 애브서틴 200U 단일판매 공급계약 체결
알제리 중앙병원 약제국(Pharmacie Centrale des Hopitaux) 애브서틴 400U 단일판매 공급계약 체결
06
독일 HELM사, 희귀질환 치료제 원료의약품 공급 및 기술이전 계약 체결
03
대표이사 변경(황 엽 대표이사)
01
희귀질환 치료제 '파바갈(Fabagal)' 기술이전 계약 체결(러시아)
2021
12
대표이사 변경(박상호 대표이사)
11
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(일본)
07
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(유럽)
06
제7회 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 800억원 발행
05
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(중국)
03
Barecetamab (ISU104) Molecular Cancer Therapeutics 학술지 비임상 결과 발표
02
Dalcinonacog alfa (ISU304) Journal of thrombosis and haemostasis 학술지 임상 1/2a상 결과 발표
ISU104 WHO 국제일반명(INN) Barecetamab 등재
2020
12
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(인도네시아)
08
솔리리스 바이오시밀러 ISU305의 임상1상 시험 완료
04
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(캐나다)
2019
11
ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 특허권 취득(러시아)
07
클로티냅주 제3상 임상시험계획 승인
06
특허권 취득(ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도, 호주)
05
베네수엘라 식약처 애브서틴주400단위(이미글루세라제) 품목 임시허가
04
제6회 기명식 무보증 사모 전환사채 400억원 발행
03
대표이사 변경(이석주 단독대표)
솔리리스 바이오시밀러 ISU305의 임상 1상 시험계획 승인
2018
12
특허권 취득(ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체를 포함하는 항암제 내성암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이를 이용한 방법)
03
특허권 취득(변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 및 이의 용도)
대표이사 변경(김상범, 이석주 각자대표)
신촌공장을 용인공장으로 확장.이전 및 신촌공장 지점폐쇄
01
ISU104 범부처전주기신약개발사업 국책과제 선정
특허권 취득(ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도)
2017
12
알제리 식약처 클로티냅(압식시맙) 품목허가
281억 원 유상증자
10
변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 물질 특허 취득
06
ErbB3 표적 항암 치료제 ISU104 물질 특허 취득
B형 혈우병 치료제 ISU304 유럽 희귀의약품 지정
04
희귀의약품 개발공로 식품의약품안전처장상 수상
03
B형 혈우병 치료제 ISU304 임상1상시험계획 승인(한국식품의약품안전처)
02
KOSDAQ 공시우수법인 선정
2016
12
5백만불 수출의 탑 수상
05
이란 경제사절단 참석 및 MOU체결
02
이란 애브서틴 시장 진입
2015
11
멕시코 애브서틴 입찰시장 진입
멕시코 애브서틴주 400단위 현지 식약처 허가
09
볼리비아 애브서틴주 200단위 현지 식약처 허가
08
페부레인 수입품목 허가(식품의약품안전처)
320억 유상증자(주주배정 후 실권주 일반공모)
06
이란 애브서틴주 200단위 현지 식약처 허가
05
에콰도르 애브서틴주 200단위 현지 식약처 허가
2014
06
회사채(5호) 75억 발행
01
파바갈® 파브리병치료제 품목허가(한국식품의약품안전처)
2013
09
기술도입 계약(혈우병치료제)
08
신주인수권부사채(4호) 200억 발행
06
바이오시밀러 공동기술개발 및 옵션계약 체결
03
본점소재지 변경(서울 신촌->경기도 분당)
2012
10
애브서틴 고셔병치료제 품목허가 취득(KFDA)
06
혁신형 제약기업 선정
04
고셔병치료제 품목허가 신청(KFDA)
03
클로티냅 항혈전치료제 콜롬비아 현지 식약청 허가
02
ISU303 파브리병치료제 제2상 임상시험계획 승인(KFDA)
2011
09
ISU303 파브리병치료제 제1상 임상시험계획 승인(KFDA)
06
ISU302 고셔병치료제 이집트 임상3상 시험 승인
02
ISU302 고셔병치료제 임상2상 시험계획 승인(KFDA)
2010
08
항염증 항체치료제 ISU201 미국 FDA 임상1상 시험 승인 신청
04
항혈전치료제 클로티냅 우크라이나 현지 식약청 허가
2009
12
고셔병치료제 ISU302 임상1상 IND(임상시험승인계획서) 승인
09
클로티냅 스리랑카 현지 식약청 허가
08
클로티냅 요르단 현지 식약청 허가
07
바이오시밀러 스마트프로젝트 정부과제 선정(지식경제부)
04
애브서틴 다국가 임상3상 IND 승인(식품의약품안전청)
02
코스닥시장 상장
2008
12
ISU302 임상시험승인계획서(IND)제출(한국식약청)
11
ISU103 전략기술개발사업 정부과제 선정(지식경제부)
08
코스닥시장 상장예비심사 승인
06
코스닥시장 상장예비심사 청구
02
클로티냅(Clotinab) 인도 현지 식약청 허가
2007
12
코스닥시장 기술성평가 통과
ISU102 바이오신약장기 개발사업 정부과제 선정(과학기술부)
10
코스닥시장 기술성평가 신청
06
ISU302 선도형 기술혁신 전략과제 정부과제 선정(중소기업청)
클로티냅(Clotinab) 차세대 세계일류상품 선정(산업자원부)
05
클로티냅(Clotinab) 보험고시(보건복지부)
2006
12
클로티냅(Clotinab) 품목허가 및 제조허가 취득(식품의약품안전청)
11
클로티냅(Clotinab) 인도현지 임상시험 개시
2005
08
ISU201 바이오스타사업 정부과제 선정(산업자원부)
07
ISU303 차세대신기술개발사업 정부과제 선정(산업자원부)
02
유전자검사기관 신고(보건복지부)
2004
12
의약품 제조업 허가(식품의약품안전청)
11
상호 변경 : 이수앱지스(주)
09
기업부설연구소 인정(한국산업기술진흥협회)
동물용 의약품 등 제조업 및 제조품목허가(국립수의과학검역원)
07
폐암 관련 항암제 반응성 검사의 임상적 유용성 발표(ASCO 학회)
06
위암 관련 항암제 반응성 검사의 임상적 유용성 발표(대한 암학회)
05
진단키트 제1공장 설립
ISU101 신약개발지원사업 정부과제 선정(보건복지부)
03
항암제 감수성 검사 연구 용역 서비스 개시
01
진단키트 연구개발 착수
2003
10
본사 이전 : 연세대학교 의과대학
04
항암제 감수성 검사 임상 시험 개시(국내 7개 대형 병원)
03
항암제 감수성 검사 연구개발 완료
2002
11
클로티냅(Clotinab) 중기거점기술개발사업 정부과제 선정(산업자원부)
10
조직 칩 제조기인 Tissue Microarrayer 개발 완료 및 미국 APIII 학회 발표
2001
09
조직 칩(TMA; Tissue Microarray) 연구개발 착수
08
항암제 감수성 검사 연구개발 착수
유전자 분석 연구개발 착수
05
본사 이전 : 연세대학교 공학원
03
(주)페타젠 설립
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Nice 평가정보
고용현황
채용 History
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최근 3년 기준
사원수
최근 4년 기준
채용공고
근무환경
기업소개
이수앱지스㈜는 생명공학 기술을 바탕으로 최고의 가치를 갖는 치료방법을 제공하여 암, 자가면역질환 및 희귀질환을 앓고 있는 난치성 환자의 삶의 질을 향상시키고, 구성원에게는 자아실현을 위한 기회를 제공하며, 사회적 책임과 윤리적인 경영으로 사회에 기여할 수 있는 회사가 되기 위하여 꾸준히 노력하고 있습니다.
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