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주권(유가증권) 상장기업

이연제약(주)
이연그룹 계열사
완제 의약품 제조업

관심기업 추가하고 채용소식 받기

기본정보

산업
완제 의약품 제조업
사원수
470명
(2019.09.30)
기업구분
중견기업
설립일
1964.11.25
(56년차)
자본금
83억 8천만원
(2019.12.31)
매출액
1,315억 5천만원
(2019.12.31)
대표자
유용환
주요사업
주사제,정제 제조,판매
4대보험
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
주소
서울 강남구 영동대로 416 (대치동, 케이티앤지 타워) 8층
계열사
이연그룹
  • 리온즈신약연구소(주)
  • 아르케인베스트먼트(주)

재무분석

사업분석

툴팁

기업의 주력 사업과 매출 구성을 확인할 수 있습니다.
주력 사업은 서류 전형 뿐 아니라 면접을 대비할 때도 알아두어야 하는 정보입니다.
또한 년도별 사업 및 매출 구성을 확인하면 기업의 변화를 알 수 있습니다.

매출구성 현황을 바탕으로 상위 우선순위 4개 사업분야만 노출됩니다.
2019.03 기준

매출액

툴팁

기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.

[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]

2019년 매출액
1,315억 5천만원
작년 대비
7%
상승
업계평균 대비
26%
상승
2019.12기준

영업이익

툴팁

매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.

2019년 영업이익
75억 4천만원
작년 대비
36%
상승
업계평균 대비
8%
상승
2019.12기준

당기순이익

툴팁

일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.

[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]

2019년 당기순이익
63억
작년 대비
62%
상승
업계평균 대비
41%
상승
2019.12기준

산업 내 위치

툴팁

각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.

NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
2018.05기준

기업등급

상위등급
상거래를 위한 신용능력이 우수한 기업입니다. 외부 환경 변화의 대응도 상위 수준입니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.

동종업계 순위

동종업계
42
  1. 1위
    (주)유한양행
  2. 2위
    (주)녹십자
  3. 3위
    (주)종근당
  4. 4위
    한미약품(주)
  5. 5위
    광동제약(주)
  1. 40위
    현대약품(주)
  2. 41위
    (주)셀트리온제약
  3. 42위
    이연제약(주)
  4. 43위
    국제약품(주)
  5. 44위
    유니메드제약(주)
동종업계 순위는 공시된 재무정보(매출액)를 기준으로 평가된 순위입니다.
2017기준

기업분석

기업분석 보고서 목록
제목 날짜 출처
상세기업정보 / Brief Credit Report (유료) Nice 평가정보

기업이슈

연혁

2019
10
ISO 37001(부패방지경영시스템) 인증 획득
07
대한민국 일자리 으뜸기업 선정(고용노동부)
03
큐로셀과 차세대 CAR-T 치료제 상업 생산을 위한 JV 설립 양해각서 체결
모범납세자 표창장 수상(국세청장)
02
충주 케미칼의약품 cGMP 공장 신축 결정
01
비전 'BEST till 2023' 선포
2018
10
(주)뉴라클제네틱스와 투자계약 체결
09
(주)지앤피바이오사이언스와 천연물의약품 및 건강기능식품 개발 업무협약 체결
08
(주)뉴라클사이언스와 항체치료제 공동개발계약 체결
05
(주)지앤피바이오사이언스와 유전자치료제 공동개발계약 체결
2017
12
(주)뉴라클사이언스와 전략적 사업 협력 업무협약 체결
10
독일 핀젤버그 사와 천연물의약품 개발 업무협약 체결
08
충주 유전자치료제 cGMP 공장 착공
07
VM202 당뇨병성신경병증(DPN) 미국 임상 3상(2nd) 승인
06
충청북도ㆍ충주시와 유전자치료제 cGMP 및 완제의약품 공장 투자협약 체결
02
VM202RY 허혈성심장질환(CAD) 한국 임상 2상 연구자회의 실시
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 임상 1/2상 결과논문 발표(Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration)
2016
12
본점소재지 변경:서울특별시 강남구 영동대로 416 8층 (대치동, 코스모타워)
09
정순옥 대표이사, 유용환 대표이사 취임 (각자 대표이사), 박수천 대표이사 사임
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 임상 2상 승인
07
VM202RY 허혈성 심장질환(CAD) 한국 임상 2상 승인
05
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 FDA Fast Track 지정
03
박수천 대표이사 신규 취임
2015
12
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 임상1/2상 완료
09
VM202RY 허혈성 족부궤양(PAD) 미국 임상 3상 승인
04
VM202RY 당뇨병성신경병증(DPN) 미국 임상 3상 승인
02
VM202RY 당뇨병성신경병증(DPN) 임상 2상 결과논문 발표 (Annals of Clinical and Translational Neurology)
01
2차 면역질환억제제 농업진흥청 차세대바이오그린21 사업 정부과제 선정
2014
12
면역질환억제제 농업진흥청 차세대바이오그린21 사업 정부과제 완료
최대주주변동 : 유용환 최대주주 지위 획득
11
VM202RY 당뇨병성신경병증(DPN) 한국, 미국 임상 2상 완료
08
유성락 대표이사 퇴임 (사망)
05
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 보건복지부 첨단의료기술개발사업 선정
04
미국 암연구협회(AACR) VM206RY 유방암 임상 1상 결과 발표
03
미국 심장학회(ACC) VM202RY 중증하지허혈증(CLI) 임상 2상 결과 발표
VM202RY 중증하지허혈증(CLI) 임상 2상 최종결과보고서 미국 FDA 제출
02
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 FDA 희귀의약품 지정
01
박수천 대표이사 취임
VM206RY 유방암 국내 임상 1상 완료
2013
12
바이로메드와 VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 치료제 공동개발 계약 체결
02
한양대학교와 신장섬유화 관련 유전자치료 효과 연구계약 체결
01
VM202RY 근위축성측삭경화증(ALS) 미국 임상1/2상 승인
2012
07
만성B형 간염 DNA백신 바이로메드로부터 기술 및 전세계 판매권 이전 계약
유전자치료제 cGMP 및 완제의약품 공장용 부지 취득 계약 체결 충주기업도시 사업지구내 75,872.1㎡(22,951평)
항생제 ARBEKACIN SULFATE 러시아 수출계약 체결
05
면역질환억제제 농업진흥청 차세대바이오그린21 사업 정부과제 선정
04
VM202RY 당뇨병성신경병증 한국 임상2상 승인
2011
07
진천공장 제품창고 증축
06
우리지역 일하기 좋은 기업 선정(지식경제부,충청북도)
02
VM206RY 항암유전자백신치료제 국내 임상1상 승인
2010
07
항암유전자치료백신 충청광역권선도사업 정부과제 선정
VM202RY 허혈성지체질환 한국 임상2상 승인
06
한국거래소 유가증권시장 상장
05
VM202RY 허혈성지체질환 미국 임상2상 승인
04
VM202RY 당뇨병성신경병증 미국 임상 1/2상 승인
03
항암핵산치료제 지식경제부 산업원천기술개발사업 정부과제 선정
02
VM202RY 허혈성심장질환 한국 임상1상 완료
중앙연구소 이전 : 안양시 동안구 평촌동
2009
03
진천공장 발효 원료창고 증축
2007
09
진천공장 사무실, 식당 및 부자재 창고 증축
05
기업공개를 위한 대표주관사 선정(현대증권)
2006
10
VM202RY 임상 1상 실시(서울대병원)
2002
03
의약품유통관리기준(KGSP) 적격업소 지정
2001
09
제네릭으로 세계 최초로 테이코플라닌 원료 및 제품개발
01
진천공장 분리수거용 창고 증축
2000
05
우수원료의약품제조 및 품질관리 기준(BGMP)실시 적합업소 지정
03
국내최초 메티실린내성포도상구균(MRSA)에 특효인 아르베카신 발매
1999
03
세계 두번째 아미노글리코사이드계 항생제 황산 아르베카신을 합성, 일본수출
1994
10
진천발효공장 준공(건평 1,778.78평)
1991
03
상호 변경 : 이연제약(주)
"KGMP" (우수의약품 품질관리 기준) 시설적격 업소 지정(보건복지부)
1989
08
진천신축공장 준공 (대지6,051평,건평1,532평) 및 신제품 합성개시(합성,발효,정제 및 완제품)
1988
01
기업부설 이연 중앙연구소 설립
1987
01
신제품연구개발의 산업화 및 공장이전 신축 계획수립
1986
09
스트렙토키나제.스트렙토도르나제(SKD) 제조기술 공동개발(KIST)
1981
01
대표이사 변경 : 유성락
1977
09
대표이사 변경 : 정석환
1965
06
활성형 비타민 B.Atropine Sulfate 외 의약품등 국내 최초 원료합성 성공
1964
11
이연합성약품공업(주) 설립(대표이사:강창일)

고용현황

사원수

최근 4년 기준

채용공고

근무환경

기업소개

이연제약주식회사는 50년의 역사를 가진 원료의약품 및 완제품의 생산판매를 담당하는 회사로서 2004년을 제2창업의 해로 선언하고 성장동력을 확보하여 2006년 무차입경영의 해, 2008년 국내10대제약사로 거듭나 내적으로는 국내 최고의 제약회사로 발전하기 위하여 전임직원이 한마음으로 전진하고 있는 회사입니다. 이연제약은 의약품 원료 합성의 불모지였던 1958년 국내최초로 화학합성법에의한 Atropin Sulfate 국산화에 성공한 것을 시작으로 황산네틸마이신, 세계 2번째로 합성에 성공한 황산 아르베카신등 20여 가지의 의약품 원료를 개발하여 국내 제약산업의 새로운 길을 제시해왔습니다. 2010년 6월10일 코스피 상장을 하였습니다.

[기업목표]
저희는 목전의 이익보다는 장기적인 비전을 가지고 시간이 걸리고 어렵더라도 끊임없이 연구인력, 기술개발, 설비에 투자하여 기초 원료의약품의 국산화와 제제 개발, 기술 및 품질 경쟁력 향상에 역점을 주고 최선의 노력을 다하겠습니다.

[경영이념]
"우수한 필수 전문 치료제를 만들어 사회에 보탬이 되는 것"이 저희가 추구하는 기업 이념이며, 이것은 독특한 기술 개발에 의해서만 가능하다는 것을 깊이 인식하고 기술개발에 모든 역량을 집중해 왔습니다. 저희 이연제약은 시간이 걸리더라도 끊임없는 설비, 연구인력, 기술개발에 투자하여 발효, 합성, 분리, 정제를 거쳐 기초 원료의역품에서부터 국산화하고 제제 개발을 하여 기술 및 품질 경쟁력을 장기간 축적하여 왔습니다. 실제 저희 이연제약에서 연구개발한 원료의약품 및 제품들은 기술과 품질 경쟁력면에서도 세계적으로도 비교우위를 갖고 있음에 긍지를 가지며 앞으로도 더욱 기술역량을 발전시켜 나갈 것입니다.

[비전&미션]


[조직도]


[윤리경영]

기업위치

서울 강남구 영동대로 416 (대치동, 케이티앤지 타워) 8층
지도보기
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