게시물
기업정보
| 산업 |
제약·보건·바이오
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사원수 |
360명
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|---|---|---|---|---|---|
| 기업구분 |
중견기업
|
설립일 |
1980
(45년차)
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| 자본금 |
270억원
|
매출액 |
약 1800억
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| 대표자 |
서상훈
|
대졸초임 |
5,800만원
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| 주요사업 |
원료 의약품 제조 및 판매
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4대보험 |
국민연금, 건강보험, 고용보험, 산재보험
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| 홈페이지 | 주소 |
경기 안산시 단원구 성곡동 678-1번지 시화공단 5바 402호 (지원로45)
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| 계열사 | |||||
재무분석
재무현황 전체보기매출액
툴팁
기업의 주요 영업활동 등을 통해 얻는 수익을 말합니다.
상품 등의 판매나 용역의 제공으로 얻어진 수익입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 매출액]
2023년 매출액
1,690억 2천만원
작년 대비
13%
상승
업계평균 대비
99%
상승
2023.12기준
영업이익
툴팁
매출액에서 매출원가를 빼고 얻은 총이익 중에서 일반 관리비와 판매비를 제외한 금액입니다.
순수하게 영업을 통해 벌어들인 이익을 말합니다.
2023년 영업이익
51억 5천만원
작년 대비
-22%
하락
2023.12기준
당기순이익
툴팁
일정 기간에 발생한 순이익을 말합니다.
순이익은 매출액에서 매출원가, 판매비, 관리비 등을 제외한 금액입니다.
[출처 : 네이버 지식백과 > 용어해설 > 당기순이익]
2023년 당기순이익
46억 4천만원
작년 대비
5%
상승
2023.12기준
산업 내 위치
툴팁
각 지표를 통해 기업의 산업 내 위치를 확인할 수 있습니다.
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
기업등급
NICE평가정보 자료를 바탕으로 구성되었습니다.
동종업계 순위
동종업계
7위
-
1위
-
2위
-
3위
-
4위
-
5위
-
6위
-
7위(주)유한화학
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8위
-
9위
-
10위
표준산업 분류 기준 [제약·보건·바이오]의 공시된 재무정보(매출액)를 기준으로 평가된 순위입니다.
기업이슈
연혁
1980. 07월 회사 창립
1981. 12월 경기도 군포시에 리파마이신 발효공장 준공
1993. 03월 경인지방 국세청 성실 납세자 표창
1993. 05월 경기도 안산시 시화공단으로 회사 이전
1998. 09월 일반합성동, 페니실린동, 무균동 준공
1999. 02월 식약청으로부터 BGMP 승인
(식약청 우수원료의약품 제조 및 품질관리기준 적격업소)
2002. 09월 리바비린: 미국 FDA cGMP 실사 통과
2003. 04월 엠트리씨타빈: 미국 GWM사와 수출계약 체결
2003. 05월 레보플록사신: 미국 FDA DMF 등록
2003. 07월 엠트리씨타빈: 미국 FDA cGMP 승인
2003. 09월 피페라실린: 미국 FDA DMF 등록
2004. 07월 호주 TGA GMP 실사 통과
2004. 08월 엠트리씨타빈 생산동 준공, 파이롯트플랜트 이전 준공
2005. 07월 미국 FDA cGMP 실사 (no form 483 observation)
2005. 11월 지도부딘 유럽 COS 승인
2006. 01월 Emtricitabine 일본 PMDA GMP 실사 통과
2006. 07월 Piperacillin 유럽 COS (EDQM CEP) 승인
2009. 08월 Emtricitabine / Piperacillin 호주 TGA 승인
2010. 09월 회사 창립 제 30 주년, Ribavirin 유럽 COS (EDQM CEP) 승인
1981. 12월 경기도 군포시에 리파마이신 발효공장 준공
1993. 03월 경인지방 국세청 성실 납세자 표창
1993. 05월 경기도 안산시 시화공단으로 회사 이전
1998. 09월 일반합성동, 페니실린동, 무균동 준공
1999. 02월 식약청으로부터 BGMP 승인
(식약청 우수원료의약품 제조 및 품질관리기준 적격업소)
2002. 09월 리바비린: 미국 FDA cGMP 실사 통과
2003. 04월 엠트리씨타빈: 미국 GWM사와 수출계약 체결
2003. 05월 레보플록사신: 미국 FDA DMF 등록
2003. 07월 엠트리씨타빈: 미국 FDA cGMP 승인
2003. 09월 피페라실린: 미국 FDA DMF 등록
2004. 07월 호주 TGA GMP 실사 통과
2004. 08월 엠트리씨타빈 생산동 준공, 파이롯트플랜트 이전 준공
2005. 07월 미국 FDA cGMP 실사 (no form 483 observation)
2005. 11월 지도부딘 유럽 COS 승인
2006. 01월 Emtricitabine 일본 PMDA GMP 실사 통과
2006. 07월 Piperacillin 유럽 COS (EDQM CEP) 승인
2009. 08월 Emtricitabine / Piperacillin 호주 TGA 승인
2010. 09월 회사 창립 제 30 주년, Ribavirin 유럽 COS (EDQM CEP) 승인
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Nice 평가정보
고용현황
채용 History
10회의 채용 중
정규직 채용은 10회입니다.
최근 3년간
채용 횟수
최근 3년 기준
사원수
최근 1년 기준
채용공고
근무환경
기업소개
우리 회사는 (주)유한양행의 자회사로써, 에이즈 치료제 신약 등을 필두로 세계 전 지역에 우수 원료의약품을 제조, 판매하는 (주)유한화학 입니다.
우리 (주)유한화학은 참 경영인, 선각적 교육가, 애국애족의 독립운동가, 헌신적인 사회사업가로 추앙받고 있는 故유일한 박사께서 일찍이 창업하신 유한양행의 자회사로서, 우수한 품질의 원료의약품을 국내ㆍ외 제약기업에 제조ㆍ공급하기 위하여 1980년에 설립하였습니다.
숭고한 창업정신을 70여년 동안 구현하여 온 유한의 가족회사로서, 유한화학은 세계시장 상황에 맞는 원료의약품을 개발, 우수한 품질로 제조ㆍ공급함으로써 사회적 책임을 다하는 유한의 전통을 지키며 성장하고 있습니다. 우리 유한화학은 cGMP 기준에 적합한 제조시설 및 품질보증 체계를 갖추고, 미국 FDA의 현장실사를 성공적으로 통과하였으며, 이제는 세계적 수준의 원료 의약품 제조기업으로서 선진국 제약기업에도 원료의약품을 수출하고 있습니다. 또한 유한화학은 다목적 생산설비를 갖추고 있으므로, 고객이 요구하는 제품을 최고의 품질과 경쟁력을 있는 비용으로 생산하기 위한 위탁제조 능력도 확보하고 있습니다.
앞으로도 우리 유한화학은 끊임없이 기술개발에 정진하고 핵심역량을 강화하여, 원료의약품 제조분야에서 선진국과 어깨를 겨루는 선도기업으로서 항상 고객 여러분의 기대에 부응하면서 더욱 건강하고 풍요로운 사회를 만드는데 최선의 노력을 다하겠습니다.
[사업분야]
[인재상]
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우리 (주)유한화학은 참 경영인, 선각적 교육가, 애국애족의 독립운동가, 헌신적인 사회사업가로 추앙받고 있는 故유일한 박사께서 일찍이 창업하신 유한양행의 자회사로서, 우수한 품질의 원료의약품을 국내ㆍ외 제약기업에 제조ㆍ공급하기 위하여 1980년에 설립하였습니다.
숭고한 창업정신을 70여년 동안 구현하여 온 유한의 가족회사로서, 유한화학은 세계시장 상황에 맞는 원료의약품을 개발, 우수한 품질로 제조ㆍ공급함으로써 사회적 책임을 다하는 유한의 전통을 지키며 성장하고 있습니다. 우리 유한화학은 cGMP 기준에 적합한 제조시설 및 품질보증 체계를 갖추고, 미국 FDA의 현장실사를 성공적으로 통과하였으며, 이제는 세계적 수준의 원료 의약품 제조기업으로서 선진국 제약기업에도 원료의약품을 수출하고 있습니다. 또한 유한화학은 다목적 생산설비를 갖추고 있으므로, 고객이 요구하는 제품을 최고의 품질과 경쟁력을 있는 비용으로 생산하기 위한 위탁제조 능력도 확보하고 있습니다.
앞으로도 우리 유한화학은 끊임없이 기술개발에 정진하고 핵심역량을 강화하여, 원료의약품 제조분야에서 선진국과 어깨를 겨루는 선도기업으로서 항상 고객 여러분의 기대에 부응하면서 더욱 건강하고 풍요로운 사회를 만드는데 최선의 노력을 다하겠습니다.
[사업분야]
[인재상]
복리후생
연금·보험
국민연금
고용보험
산재보험
건강보험
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동종업계 순위
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자료수정 및 정정문의 | NICE평가정보㈜ (02-3771-1514, E. help@nicebizinfo.com)
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